Date published: 2025-9-19

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2′,3′-Di-O-acetyladenosine (CAS 29886-19-9)

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Nomi alternativi:
Adenosine 2′,3′-diacetate
Applicazione:
2',3'-Di-O-acetyladenosine è un inibitore enzimatico
Numero CAS:
29886-19-9
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
351.31
Formula molecolare:
C14H17N5O6
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La 2',3'-Di-O-acetiladenosina è un composto utilizzato in vari campi di ricerca, tra cui la chimica degli acidi nucleici e l'enzimologia. Negli studi sugli acidi nucleici, serve come nucleoside modificato che può essere incorporato negli oligonucleotidi per studiare gli effetti dell'acetilazione sulla struttura, la stabilità e la funzione di RNA e DNA. Gli enzimologi possono utilizzare la 2',3'-Di-O-acetiladenosina per esaminare la specificità e il meccanismo d'azione delle nucleosidi deacetilasi e di altri enzimi che riconoscono i substrati acetilati. Questo composto è anche un intermedio chiave nella sintesi chimica di derivati nucleosidici più complessi, che sono interessanti per il loro potenziale nello studio delle interazioni proteina-acido nucleico. Inoltre, viene utilizzato nello sviluppo di metodi analitici per la rilevazione e la quantificazione dei nucleosidi acetilati. La ricerca sulla 2',3'-Di-O-acetiladenosina migliora la comprensione del ruolo dell'acetilazione nella modulazione delle proprietà degli acidi nucleici e delle interazioni enzima-substrato.


2′,3′-Di-O-acetyladenosine (CAS 29886-19-9) Referenze

  1. Imitare l'inibizione dominante negativa della replicazione dei prioni attraverso la progettazione di farmaci basati sulla struttura.  |  Perrier, V., et al. 2000. Proc Natl Acad Sci U S A. 97: 6073-8. PMID: 10823951
  2. Sintesi e valutazione di analoghi della 5'-([(Z)-4-ammino-2-butenil]metilammino)-5'-deossiadenosina come inibitori della crescita delle cellule tumorali, della crescita tripanosomiale e dell'infettività dell'HIV-1.  |  Marasco, CJ., et al. 2002. J Med Chem. 45: 5112-22. PMID: 12408722
  3. Substrati peptidil-donatori per la peptidil transferasi ribosomiale. Sintesi chimica e attività biologica di N-acetil aminoacil di- e tri-nucleotidi.  |  Mercer, JF. and Symons, RH. 1972. Eur J Biochem. 28: 38-45. PMID: 5050259
  4. Sintesi dell'acido [35S]tiofosforilico adenilico, utilizzando una procedura generale per la produzione di [35S]tiofosforilcloruro.  |  Slama, JT., et al. 1993. Anal Biochem. 209: 143-9. PMID: 8465947

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

2′,3′-Di-O-acetyladenosine, 1 g

sc-214079
1 g
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