Date published: 2025-9-17

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21(R)-Hydroxy Montelukast (CAS 184763-26-6)

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Nomi alternativi:
[R-[R*,R*-(E)]]-1-[[[1-[3-[2-(7-Chloro-2-quinolinyl)ethenyl]phenyl]-3-hydroxy-3-[2-(1-hydroxy-1-methylethyl)phenyl]propyl]thio]methyl]-cyclopropaneacetic Acid
Applicazione:
21(R)-Hydroxy Montelukast è un metabolita idrossilato benzilico del Montelukast
Numero CAS:
184763-26-6
Peso molecolare:
602.18
Formula molecolare:
C35H36ClNO4S
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il montelukast 21(R)-idrossi è un derivato chimicamente modificato del montelukast, un antagonista dei recettori dei leucotrieni, che si distingue principalmente per la sua specifica idrossilazione al 21° carbonio nella configurazione R. Questa alterazione strutturale influenza significativamente la sua interazione con i recettori dei leucotrieni, alterandone potenzialmente l'affinità o la selettività rispetto al composto di partenza. In contesti di ricerca, il 21(R)-idrossi montelukast serve come strumento cruciale per sondare le vie biochimiche coinvolte nella segnalazione e nella regolazione dei recettori dei leucotrieni. Le sue proprietà uniche consentono agli scienziati di analizzare i meccanismi sfumati attraverso i quali i leucotrieni influenzano le risposte cellulari, contribuendo a una comprensione più approfondita dei processi infiammatori a livello molecolare. Offrendo una struttura molecolare variante, questo composto aiuta a chiarire il ruolo di specifici sottotipi di recettori leucotrienici in varie vie di segnalazione, facilitando l'esplorazione dei loro contributi alle risposte cellulari e fisiologiche in organismi modello.


21(R)-Hydroxy Montelukast (CAS 184763-26-6) Referenze

  1. Selezione della dose di Montelukast in bambini di età compresa tra i 6 e i 14 anni: confronto della farmacocinetica a dose singola nei bambini e negli adulti.  |  Knorr, B., et al. 1999. J Clin Pharmacol. 39: 786-93. PMID: 10434229
  2. Metabolismo in vitro del Montelukast da parte del citocromo P450 e delle UDP-Glucuronosiltransferasi.  |  Cardoso, Jde O., et al. 2015. Drug Metab Dispos. 43: 1905-16. PMID: 26374173
  3. Profili metabolici del montelukast sodico (Singulair), un potente antagonista del recettore del cisteinil leucotriene1, nel plasma umano e nella bile.  |  Balani, SK., et al. 1997. Drug Metab Dispos. 25: 1282-7. PMID: 9351905

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

21(R)-Hydroxy Montelukast, 500 µg

sc-206556
500 µg
$600.00