Date published: 2025-9-12

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21-Hydroxypregnenolone (CAS 1164-98-3)

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Nomi alternativi:
3β,21-Dihydroxy-5-pregnen-20-one; 5-Pregnen-3β,21-diol-20-one; NSC 60793; Pregn-5-ene-3β,21-diol-20-one
Numero CAS:
1164-98-3
Peso molecolare:
332.48
Formula molecolare:
C21H32O3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il 21-idrossipregnenolone, un ormone steroideo fondamentale, assume un ruolo centrale nella biosintesi dei glucocorticoidi e dei mineralocorticoidi all'interno della ghiandola surrenale. La sua sintesi avviene attraverso una serie di reazioni enzimatiche, a partire dal colesterolo, con una regolazione mediata dall'asse ipotalamo-ipofisi-surrene (HPA). Sebbene il meccanismo d'azione del 21-idrossipregnenolone sia ancora incompleto, si ritiene che eserciti i suoi effetti attraverso molteplici bersagli nel cervello, tra cui i recettori GABA-A, i recettori NMDA e i recettori sigma-1. Come modulatore allosterico positivo dei recettori GABA-A, potenzia gli effetti inibitori del GABA sull'attività neuronale. Contemporaneamente, come modulatore allosterico negativo dei recettori NMDA, diminuisce gli effetti eccitatori del glutammato sull'attività neuronale. Inoltre, il 21-idrossipregnenolone si lega ai recettori sigma-1, che svolgono ruoli cruciali in diversi processi cellulari, tra cui la neuroprotezione e la neuroplasticità.


21-Hydroxypregnenolone (CAS 1164-98-3) Referenze

  1. Inibizione del citocromo P450 c17 steroidogenico umano da parte del 21-idrossipregnenolone e degli ormoni steroidei correlati.  |  Niwa, T., et al. 2012. Biol Pharm Bull. 35: 1594-7. PMID: 22975514
  2. Rilevazione dei metaboliti delle urine in un modello di ratto di sindrome da fatica cronica prima e dopo l'esercizio fisico.  |  Shao, C., et al. 2017. Biomed Res Int. 2017: 8182020. PMID: 28421200
  3. 3 beta-idrossisteroide isomerasi deidrogenasi nel rene di cavia: possibile coinvolgimento nella formazione di 11-deossicorticosterone in situ.  |  Devine, PL., et al. 1986. J Steroid Biochem. 25: 265-70. PMID: 3018375
  4. Effetto terapeutico e meccanismo metabolico di un selenio-polisaccaride del tè verde di Ziyang sulla sindrome da fatica cronica.  |  Shao, C., et al. 2018. Polymers (Basel). 10: PMID: 30961194
  5. La 21-idrossilazione degli steroidi da parte di follicoli umani preovulatori da cicli stimolati: uno studio di spettrometria di massa del deossicorticosterone, del 21-idrossipregnenolone e dell'11-deossicortisolo nel liquido follicolare.  |  Dehennin, L., et al. 1987. J Steroid Biochem. 26: 337-43. PMID: 3495701
  6. Un paradosso: elevata produzione di 21-idrossipregnenolone nei neonati con deficit di 21-idrossilasi.  |  Shackleton, CH., et al. 1987. Steroids. 49: 295-311. PMID: 3502660
  7. La doppia proteina della soia e del formaggio allevia l'osteoporosi dei ratti ovariectomizzati regolando il metabolismo dei grassi ossei attraverso l'asse intestino-fegato-osso.  |  Zhang, J., et al. 2022. Nutrition. 103-104: 111723. PMID: 35843042
  8. Concentrazioni di steroidi nelle zone esterne e interne della corteccia surrenale della cavia.  |  Nishikawa, T. and Strott, CA. 1984. J Steroid Biochem. 20: 1123-7. PMID: 6233457

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

21-Hydroxypregnenolone, 250 mg

sc-488193
250 mg
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