Date published: 2025-9-12

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21-Hydroxyoligomycin A (CAS 102042-09-1)

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Applicazione:
21-Hydroxyoligomycin A è un antibiotico oligomicina coisolato con le nemadectine
Numero CAS:
102042-09-1
Purezza:
>95%
Peso molecolare:
807.1
Formula molecolare:
C45H74O12
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La 21-idrossioligomicina A è un derivato dell'oligomicina A, un antibiotico macrolide noto per il suo ruolo di inibitore specifico dell'ATP sintasi mitocondriale (complesso V). Questo composto, come la sua molecola madre, funziona principalmente legandosi alla subunità OSCP (oligomycin sensitivity-conferring protein) dell'ATP sintasi, bloccando efficacemente il canale protonico e inibendo la sintesi di ATP. L'aspetto unico della 21-idrossioligomicina A è l'aggiunta di un gruppo idrossile, che può modificare la sua efficienza o specificità di legame rispetto all'oligomicina A. Nella ricerca, la 21-idrossioligomicina A è stata utilizzata per studiare la bioenergetica mitocondriale e la regolazione della produzione di energia cellulare. Inibendo l'ATP sintasi, i ricercatori possono sondare l'importanza dell'ATP generato dai mitocondri in vari processi cellulari e stati patologici, come l'ischemia o i disturbi metabolici. Inoltre, questo composto aiuta a comprendere le dinamiche strutturali e funzionali dell'ATP sintasi nei mitocondri. Gli studi condotti con la 21-idrossioligomicina A aiutano a spiegare come le modifiche della molecola di oligomicina influenzino la sua interazione con l'ATP sintasi e i risultati biologici che ne derivano, fornendo approfondimenti fondamentali per lo sviluppo di potenziali modulatori della funzione mitocondriale. Grazie a tali applicazioni, questo composto contribuisce a una più profonda comprensione della gestione dell'energia cellulare e della fisiologia mitocondriale.


21-Hydroxyoligomycin A (CAS 102042-09-1) Referenze

  1. Struttura e stereochimica assoluta della 21-idrossioligomicina A.  |  Wagenaar, MM., et al. 2007. J Nat Prod. 70: 367-71. PMID: 17249728
  2. Effetti dei plasmidi sulla produzione di metaboliti secondari da parte di uno streptomicete che sintetizza un macrolide antielmintico.  |  Thomas, DI., et al. 1991. J Gen Microbiol. 137: 2331-7. PMID: 1770350
  3. Ulteriori congeneri del macrolide neaumicina: revisione della struttura e attività biologica.  |  Simone, M., et al. 2015. J Antibiot (Tokyo). 68: 406-8. PMID: 25586025
  4. Sintesi, proprietà antimicrobiche e antiproliferative dell'epi-oligomicina A, il (33S)-diastereomero dell'oligomicina A.  |  Lysenkova, LN., et al. 2020. Nat Prod Res. 34: 3073-3081. PMID: 31075992
  5. Struttura e stereochimica assoluta della 21-idrossioligomicina A  |  Wagenaar, M. M.Williamson, R. T., et al. 2007. Journal of natural products. 70(3): 367-371.
  6. Screening e identificazione di derivati microbici per inibire la legumina: Un approccio in silico  |  . 2018. Journal of PurE and aPPliEd Microbiology. 12(3): 1623-1630.

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

21-Hydroxyoligomycin A, 1 mg

sc-202013
1 mg
$381.00