Anticorpo 20S Proteasome α7 (MCP72): sc-58417

L'anticorpo 20S Proteasome α7 (MCP72) è un anticorpo monoclonale IgG1 di topo che rileva il 20S Proteasome α7 in campioni di topo, ratto e uomo attraverso applicazioni come il western blotting (WB), l'immunoprecipitazione (IP), l'immunofluorescenza (IF) e il saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA). L'anticorpo Anti-20S Proteasoma α7 (MCP72) è disponibile in forma non coniugata, specificamente progettato per i ricercatori che studiano il ruolo critico del proteasoma nella regolazione delle proteine cellulari. Il proteasoma 20S è un componente vitale del sistema ubiquitina-proteasoma, responsabile della degradazione delle proteine mal ripiegate, danneggiate o non necessarie, del mantenimento dell'omeostasi cellulare e della regolazione di vari processi cellulari, tra cui il ciclo cellulare e l'apoptosi. La struttura del nucleo del proteasoma 20S consiste in una disposizione cilindrica di 28 subunità, che formano una camera cava dove avviene la proteolisi. Questa architettura unica consente l'ingresso selettivo dei substrati e impedisce la degradazione incontrollata, assicurando che vengano processate solo le proteine etichettate per la distruzione. Gli anelli esterni del nucleo sono composti da subunità α che fungono da porte, mentre gli anelli interni contengono subunità β che possiedono l'attività catalitica, evidenziando l'intricato design che sta alla base della funzione del proteasoma nella proteostasi cellulare.

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Anticorpo 20S Proteasome α7 (MCP72) Riferimenti:

1. Caratteristiche strutturali primarie delle subunità del proteasoma 20S del riso (Oryza sativa).  |  Sassa, H., et al. 2000. Gene. 250: 61-6. PMID: 10854779
2. Inibizione catalitica sito-specifica del proteasoma 20S da parte del 4-idrossinonenale.  |  Ferrington, DA. and Kapphahn, RJ. 2004. FEBS Lett. 578: 217-23. PMID: 15589823
3. Ottimizzazione del legame del sottosito alla subunità beta5 del proteasoma 20S umano mediante solfoni vinilici e 2-cheto-1,3,4-ossadiazoli: sintesi e proprietà cellulari di inibitori del proteasoma potenti e selettivi.  |  Rydzewski, RM., et al. 2006. J Med Chem. 49: 2953-68. PMID: 16686537
4. Disassemblaggio della struttura auto-assemblata a doppio anello del proteasoma α7 homo-tetradecamer da parte di α6.  |  Ishii, K., et al. 2015. Sci Rep. 5: 18167. PMID: 26657688
5. Processo in due fasi per il meccanismo di smontaggio del proteasoma α7 homo-tetradecamer da parte di α6 rivelato dalla microscopia a forza atomica ad alta velocità.  |  Kozai, T., et al. 2017. Sci Rep. 7: 15373. PMID: 29133893
6. Le fluttuazioni strutturali del Proteasoma umano α7 Homo-Tetradecamer a doppio anello implicano il meccanismo di assemblaggio del Proteasoma α-Ring.  |  Song, C., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 33926037
7. Struttura ordinata del proteasoma 20S bovino cristallizzato.  |  Morimoto, Y., et al. 1995. J Biochem. 117: 471-4. PMID: 7629009
8. Vincoli conformazionali nella degradazione delle proteine da parte del 20S proteasoma.  |  Wenzel, T. and Baumeister, W. 1995. Nat Struct Biol. 2: 199-204. PMID: 7773788
9. Struttura e formazione della struttura del proteasoma 20S.  |  Schmidt, M., et al. 1997. Mol Biol Rep. 24: 103-12. PMID: 9228290
10. Subunità del proteasoma umano da gel bidimensionali identificate mediante sequenziamento parziale.  |  Kristensen, P., et al. 1994. Biochem Biophys Res Commun. 205: 1785-9. PMID: 7811265
11. Analisi spettrometrica di massa completa del complesso del 20S proteasoma.  |  Huang, L. and Burlingame, AL. 2005. Methods Enzymol. 405: 187-236. PMID: 16413316
12. Ruolo della subunità beta1 nella funzione e nella stabilità del proteasoma 20S nell'archeo ipertermofilo Pyrococcus furiosus.  |  Madding, LS., et al. 2007. J Bacteriol. 189: 583-90. PMID: 17114253

L'anticorpo 20S Proteasome α7/α8 preferito è l'anticorpo 20S Proteasome α7/α8 (B-4): sc-166761.