(20S)-21-Hydroxy-20-methylpregn-4-en-3-one (CAS 40736-33-2)
Nomi alternativi:
23,24-Bisnorchol-4-en-3-on-22-ol; 3-keto-23,24-Bisnorchol-4-en-22-ol
Numero CAS:
40736-33-2
Peso molecolare:
330.5
Formula molecolare:
C22H34O2
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Il (20S)-21-idrossi-20-metilpregn-4-en-3-one è un composto che funge da prodotto di degradazione della catena laterale degli steroli naturali. Viene anche utilizzato come intermedio nella sintesi dello sterolo attivatore della meiosi del liquido follicolare. Nella ricerca biochimica e nelle applicazioni industriali, questi steroidi sono interessanti per il loro ruolo nella comprensione del metabolismo e della biosintesi degli steroidi. Possono servire come precursori o intermedi nella sintesi di steroidi più complessi, contribuendo allo studio delle vie di steroidogenesi e all'esplorazione dei loro meccanismi d'azione all'interno degli organismi.
(20S)-21-Hydroxy-20-methylpregn-4-en-3-one (CAS 40736-33-2) Referenze
- Sintesi del processo a valle per gli steroidi microbici. | Thygs, FB. and Merz, J. 2017. Methods Mol Biol. 1645: 321-345. PMID: 28710639
- Identificazione dei siti chiave che determinano la specificità del cofattore e il miglioramento dell'attività catalitica di una 5β-reduttasi steroidea di Capsella rubella. | Li, Y., et al. 2020. Enzyme Microb Technol. 134: 109483. PMID: 32044030
- Sintesi dell'acido ursodesossicolico a partire dal (20S)-21-idrossi-20-metilpregn-4-en-3-one di origine vegetale. | Wang, J., et al. 2020. Steroids. 157: 108600. PMID: 32068080
- Sintesi dell'acido ursodesossicolico mediante riduzione elettrochimica stereoselettiva dell'acido 7-chetocolico in solventi aprotici. | Shen, J., et al. 2021. Sci Rep. 11: 16273. PMID: 34381112
- Sintesi di colesterolo di origine vegetale a partire da bisnoralcoli. | Li, XZ., et al. 2022. Steroids. 178: 108967. PMID: 35085676
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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
(20S)-21-Hydroxy-20-methylpregn-4-en-3-one, 10 mg | sc-489938 | 10 mg | $300.00 |