Date published: 2025-9-10

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20-HETE-d6

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Nomi alternativi:
20-hydroxy Arachidonic Acid-d6
Applicazione:
20-HETE-d6 è uno standard interno per la quantificazione del 20-HETE mediante spettrometria di massa GC o LC
Purezza:
≥99%
Peso molecolare:
326.5
Formula molecolare:
C20H26D6O3
Informazioni supplementari:
Questo prodotto è classificato come merce pericolosa per il trasporto e potrebbe essere soggetto a spese di spedizione aggiuntive.
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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Il 20-HETE-d6 è una forma deuterata dell'acido 20-idrossieicosatetraenoico (20-HETE). Contiene sei atomi di deuterio nelle posizioni 16, 16′, 17, 17′, 18 e 18′. Questa etichettatura isotopica è stata studiata appositamente per essere utilizzata come standard interno nella quantificazione del 20-HETE mediante gascromatografia-spettrometria di massa (GC-MS) o cromatografia liquida-spettrometria di massa (LC-MS). Il 20-HETE è un metabolita degli enzimi del citocromo P450 (CYP450) e si ritiene che svolga un ruolo autacoide nella regolazione della vascolarizzazione renale e cerebrale. Nei microvasi cerebrali di ratto, il 20-HETE agisce come vasocostrittore, contribuendo alla vasocostrizione autoregolatoria indotta dalla pressione. La forma deuterata, 20-HETE-d6, serve come strumento analitico per misurare e quantificare con precisione i livelli endogeni di 20-HETE nei campioni biologici. L'applicazione scientifica principale del 20-HETE-d6 consiste nel suo utilizzo come standard interno nei metodi GC-MS o LC-MS per la determinazione delle concentrazioni di 20-HETE. Aggiungendo una quantità nota di 20-HETE-d6 ai campioni biologici, i ricercatori possono misurare con precisione i livelli di 20-HETE endogeno. Ciò consente di studiare il coinvolgimento del 20-HETE in vari processi fisiologici e patologici, tra cui la regolazione vascolare, il controllo della pressione sanguigna e l'autoregolazione cerebrale. Oltre alla sua attività vasocostrittrice, è noto che il 20-HETE viene escreto principalmente come coniugato glucuronide. È interessante notare che la concentrazione di 20-HETE libero nelle urine umane è circa 10 volte inferiore alla concentrazione del suo corrispondente coniugato glucuronide. Queste informazioni forniscono indicazioni sul metabolismo e sull'escrezione del 20-HETE, che possono essere ulteriormente approfondite utilizzando il 20-HETE-d6 come standard interno.


20-HETE-d6 Referenze

  1. Citotossicità e apoptosi mediate da 20-HETE nelle cellule epiteliali del rene ischemico.  |  Nilakantan, V., et al. 2008. Am J Physiol Renal Physiol. 294: F562-70. PMID: 18171997
  2. Il CYP4F3B è indotto da PGA1 in cellule epatiche umane: una regolazione della sintesi di 20-HETE.  |  Antoun, J., et al. 2008. J Lipid Res. 49: 2135-41. PMID: 18566475
  3. Il 20-HETE media la proliferazione delle cellule epiteliali renali nella malattia policistica del rene.  |  Park, F., et al. 2008. J Am Soc Nephrol. 19: 1929-39. PMID: 18596124
  4. Formulazione endovenosa di N-idrossi-N'-(4-n-butil-2-metilfenil)formamidina (HET0016) per l'inibizione della formazione di acido 20-idrossieicosatetraenoico nel cervello di ratto.  |  Mu, Y., et al. 2008. Drug Metab Dispos. 36: 2324-30. PMID: 18725506
  5. Il blocco cronico della sintesi di 20-HETE riduce la malattia renale policistica in un modello di ratto ortologo di ARPKD.  |  Park, F., et al. 2009. Am J Physiol Renal Physiol. 296: F575-82. PMID: 19129252
  6. L'inibizione della sintesi e dell'azione della 20-HETE protegge il rene dal danno da ischemia/riperfusione.  |  Hoff, U., et al. 2011. Kidney Int. 79: 57-65. PMID: 20962739
  7. La citocromo P450 ω-idrossilasi promuove l'angiogenesi e le metastasi attraverso l'upregolazione di VEGF e MMP-9 nel carcinoma polmonare non a piccole cellule.  |  Yu, W., et al. 2011. Cancer Chemother Pharmacol. 68: 619-29. PMID: 21120482
  8. Effetto protettivo dell'inibizione della 20-HETE in un modello di deprivazione di ossigeno e glucosio in colture di fettine di ippocampo.  |  Renic, M., et al. 2012. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 302: H1285-93. PMID: 22245774
  9. Il 20-HETE induce iperglicemia attraverso la via cAMP/PKA-PhK-GP.  |  Lai, G., et al. 2012. Mol Endocrinol. 26: 1907-16. PMID: 22918876
  10. Il 20-HETE è associato a esiti sfavorevoli nei pazienti con emorragia subaracnoidea.  |  Donnelly, MK., et al. 2015. J Cereb Blood Flow Metab. 35: 1515-22. PMID: 25920956
  11. L'acido 20-idrossiicosatetraenoico è un mediatore chiave dell'apoptosi indotta dall'angiotensina II nei miociti cardiaci.  |  Zhao, H., et al. 2015. J Cardiovasc Pharmacol. 66: 86-95. PMID: 26164722
  12. Il 20-HETE attenua la risposta della secrezione insulinica stimolata dal glucosio attraverso la via AKT/GSK-3β/Glut2.  |  Zhang, B., et al. 2016. Endocrine. 54: 371-382. PMID: 27568038
  13. Upregolazione delle isoforme del citocromo P450 sintetiche di 20-HETE in seguito a deprivazione di ossigeno e glucosio nei neuroni corticali.  |  Zhang, H., et al. 2017. Cell Mol Neurobiol. 37: 1279-1286. PMID: 28110484
  14. Il 20-HETE regola l'espressione di PSMB5 attraverso la via di segnalazione TGF-β/Smad.  |  Lai, G., et al. 2018. Prostaglandins Other Lipid Mediat. 134: 123-130. PMID: 28807746

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

20-HETE-d6, 25 µg

sc-220839
25 µg
$222.00

20-HETE-d6, 50 µg

sc-220839A
50 µg
$571.00