Date published: 2025-9-10

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2-Vinylpyridine (CAS 100-69-6)

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Nomi alternativi:
2-Ethenylpyridine; α-Vinylpyridine
Applicazione:
2-Vinylpyridine è un reagente per la piridiletilazione
Numero CAS:
100-69-6
Purezza:
≥97%
Peso molecolare:
105.14
Formula molecolare:
C7H7N
Informazioni supplementari:
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La 2-vinilpiridina (2-VP) è un composto organico che si presenta come un liquido incolore con un sottile profumo dolce. Nella ricerca scientifica, la 2-vinilpiridina occupa una posizione di rilievo, grazie alla sua ampia gamma di applicazioni. Agisce come un precursore cruciale per la sintesi di vari composti eterociclici come piridine e pirroli. Inoltre, è un componente essenziale nella sintesi dei polimeri e la polivinilpiridina, derivata dalla 2-vinilpiridina, trova applicazione nella scienza dei materiali. Inoltre, nell'ambito della biochimica, la 2-vinilpiridina assume il ruolo di substrato per la sintesi di diversi enzimi, tra cui il citocromo P450, e funziona come ligando per legare ioni metallici. La reattività della 2-vinilpiridina deriva dalle sue caratteristiche di base debole e nucleofilo, che dipendono dal pH della soluzione. Livelli di pH più bassi aumentano la sua reattività, consentendo la formazione di legami covalenti con altre molecole. Al contrario, a livelli di pH più elevati, la sua reattività diminuisce, portando alla formazione di legami idrogeno con altre molecole.


2-Vinylpyridine (CAS 100-69-6) Referenze

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  2. La coordinazione dei metalli da parte di ligandi eterociclici stericamente ostacolati, tra cui la 2-vinilpiridina, valutata attraverso un'indagine sui cobaloximi.  |  Siega, P., et al. 2006. Inorg Chem. 45: 3359-68. PMID: 16602795
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  4. Addizione catalizzata dal cobalto di acidi stirilboronici a derivati della 2-vinilpiridina.  |  Kobayashi, T., et al. 2011. Chem Asian J. 6: 669-73. PMID: 20665650
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  8. Proprietà fotofisiche e studi cinetici di complessi cicloplatino(II) a base di 2-vinilpiridina contenenti vari ligandi fosfina.  |  Dolatyari, V., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 33918450
  9. Sintesi fotocatalitica indotta dalla luce visibile di ditiocarbammati β-cheto tramite difunzionalizzazione di stirene.  |  Vishwakarma, RK., et al. 2021. Org Lett. 23: 4147-4151. PMID: 33988029
  10. Preparazione di butadienilpiridine mediante idroalchilazione alchinica catalizzata da Iridio-NHC e riarrangiamento di chinolizina.  |  Azpíroz, R., et al. 2021. Chemistry. 27: 11868-11878. PMID: 33998070
  11. Sintesi, caratterizzazione e funzionalizzazione di nanocarrier dual-responsive di tipo BAB per la somministrazione mirata di farmaci: evoluzione delle nanoparticelle a base di 2-vinilpiridina e dietil vinilfosfonato.  |  Saurwein, A., et al. 2021. RSC Adv. 11: 1586-1594. PMID: 35424109
  12. Attività antiproliferativa e studi di legame al DNA di complessi ciclometallati di platino(II) contenenti 2-vinilpiridina.  |  Mojaddami, A., et al. 2022. Biometals. 35: 617-627. PMID: 35445906
  13. Un catalizzatore Zn/Y eteronucleare e selettivo per i monomeri combina la copolimerizzazione di epossidi e CO2 con la polimerizzazione per trasferimento di gruppo di monomeri di tipo Michael.  |  Denk, A., et al. 2020. ACS Macro Lett. 9: 571-575. PMID: 35648488
  14. Relazioni composizione-proprietà di copolimeri di poli[(2-vinilpiridina)-co-(butilmetacrilato)] reattivi al pH per rivestimenti enterici inversi.  |  Brewer, K. and Blencowe, A. 2023. Pharmaceutics. 15: PMID: 36839776

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sc-254296
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