2-Vinylanisole (CAS 612-15-7)
LINK RAPIDI
Le applicazioni del 2-Vinilanisolo spaziano in diversi settori industriali. Studi approfonditi hanno esplorato le proprietà chimiche e biologiche del 2-Vinilanisolo, stabilendone l'utilità negli esperimenti di laboratorio. La ricerca scientifica ha identificato un'ampia gamma di applicazioni per il 2-Vinilanisolo. Serve come composto modello per lo studio dei meccanismi di reazione organica, agisce come substrato nelle reazioni enzimatiche e funziona come inibitore enzimatico. Inoltre, ha contribuito all'esplorazione della struttura e della funzione delle proteine. In particolare, il 2-Vinilanisolo interagisce con diversi enzimi, tra cui il citocromo P450, le carbossilesterasi e le glutatione S-transferasi. Si lega anche alle proteine e ad altre molecole biologiche come il DNA e l'RNA. Il meccanismo d'azione prevede il legame della 2-VA a siti specifici su enzimi o proteine, inducendo così alterazioni della loro struttura e/o funzione. Con il progredire della ricerca, il potenziale multiforme del 2-Vinilanisolo continua a essere svelato, aprendo la strada a future direzioni e scoperte nelle indagini scientifiche.
2-Vinylanisole (CAS 612-15-7) Referenze
- Sintesi enantioselettiva del sistema AB-ring dell'antibiotico antitumorale tetrazomina. | Wipf, P. and Hopkins, CR. 2001. J Org Chem. 66: 3133-9. PMID: 11325279
- Sintesi di pirrolidine tramite carboaminazione ossidativa aerobica catalizzata da palladio(II) di butilviniletere e stirene con tosilammidi alliliche. | Scarborough, CC. and Stahl, SS. 2006. Org Lett. 8: 3251-4. PMID: 16836378
- Vinilazione di alogenuri aromatici con reagenti organosiliconici poco costosi. Illustrazione dei protocolli di progettazione degli esperimenti. | Denmark, SE. and Butler, CR. 2008. J Am Chem Soc. 130: 3690-704. PMID: 18303892
- Rilevazione di metaboliti fenolici dello stirene in incubazioni microsomiali di fegato e polmone di topo. | Shen, S., et al. 2010. Drug Metab Dispos. 38: 1934-43. PMID: 20724499
- Effetti dei sostituenti nell'ATRP avviato dalla superficie di stirene sostituite. | Saha, S. and Baker, GL. 2015. Appl Surf Sci. 359: 911-916. PMID: 26692601
- Un doppio approccio catalizzato da palladio e idruro di rame per il cross-coupling alchil-arilico di alogenuri arilici e olefine. | Friis, SD., et al. 2017. Angew Chem Int Ed Engl. 56: 7242-7246. PMID: 28510287
- Indagine sui requisiti strutturali dei modulatori allosterici positivi e negativi dei recettori N-metil-D-aspartato a base di acido 2-naftoico. | Irvine, MW., et al. 2019. Eur J Med Chem. 164: 471-498. PMID: 30622023
- La fitochimica volatile delle specie di Monarda che crescono nell'Alabama meridionale. | Lawson, SK., et al. 2021. Plants (Basel). 10: PMID: 33806521
- Delucidazione dell'impronta digitale analitico-compositiva di tre diverse specie di peperoncino utilizzando la microestrazione in fase solida dello spazio di testa accoppiata all'analisi gascromatografica-spettrometrica di massa e alla valutazione del profilo sensoriale. | Trovato, E., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35408751
- Gimnosperme dell'Idaho: Composizioni chimiche e distribuzioni enantiomeriche degli oli essenziali di Abies lasiocarpa, Picea engelmannii, Pinus contorta, Pseudotsuga menziesii e Thuja plicata. | Swor, K., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 36985451
- Risoluzione cinetica dinamica di derivati 2-fenilpropanali per ottenere ammine primarie β-cirali tramite bioaminazione | and Christine S. Fuchs, Manuel Hollauf, Maximilian Meissner, Robert C. Simon, Tatiana Besset, Joost N. H. Reek, Waander Riethorst, Ferdinand Zepeck, Wolfgang Kroutil. 2014. Advanced Synthesis & Catalysis. 356(10): 2257-2265.
- Sintesi stereoselettiva di 1-arilpropan-2-ammine da allilbenzeni attraverso un processo sequenziale di ossidazione-biotransaminazione Wacker-Tsuji | and Daniel González-Martínez, Vicente Gotor, Vicente Gotor-Fernández. 2019. Advanced Synthesis & Catalysis. 361(11): 2582-2593.
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
2-Vinylanisole, 1 g | sc-230691 | 1 g | $62.00 |