2-(Trifluoroacetyl)thiophene (CAS 651-70-7)
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Il 2-(Trifluoroacetil)tiofene (TFAT) è un composto organosolforico caratterizzato da un gruppo trifluoroacetilico legato a un anello tiofenico. Il 2-(trifluoroacetil)tiofene è un intermedio fondamentale nella produzione di diverse sostanze organiche, tra cui prodotti agrochimici. Funziona come reagente cruciale per la generazione di una serie di composti e materiali, rendendolo un componente versatile per la sintesi di un ampio spettro di molecole e sostanze. Il 2-(Trifluoroacetil)tiofene svolge un ruolo fondamentale in numerose applicazioni di ricerca scientifica, servendo come reagente per la creazione di composti organici. Svolge inoltre un ruolo fondamentale nella creazione di polimeri, catalizzatori e vari altri materiali. Il 2-(trifluoroacetil)tiofene svolge un ruolo significativo nella sintesi di semiconduttori organici, materiali elettrocromici e materiali ottici. Nel campo della chimica organica, il 2-(trifluoroacetil)tiofene opera come nucleofilo, partecipando a reazioni con elettrofili, come alogenuri e altri composti organici, per ottenere nuovi composti attraverso la sostituzione nucleofila. Il 2-(trifluoroacetil)tiofene può agire come gruppo di partenza nella chimica organica, facilitando la sua sostituzione con composti alternativi.
2-(Trifluoroacetyl)thiophene (CAS 651-70-7) Referenze
- Clonazione e sovraespressione del gene di Exiguobacterium sp. F42 che codifica una nuova deidrogenasi a catena corta, che catalizza la riduzione stereoselettiva dell'etile 3-osso-3-(2-thienil)propanoato a etile (S)-3-idrossi-3-(2-thienil)propanoato. | Wada, M., et al. 2004. Biosci Biotechnol Biochem. 68: 1481-8. PMID: 15277752
- Studi di classificazione della relazione struttura-attività (CSAR) per la previsione della genotossicità dei derivati del tiofene. | Du, H., et al. 2008. Toxicol Lett. 177: 10-9. PMID: 18243595
- 3D QSAR di derivati aminofenilbenzamidici come inibitori dell'istone deacetilasi. | Mahipal,., et al. 2010. Med Chem. 6: 277-85. PMID: 20977417
- Sintesi di β-idrossichetoni pentafluorurati. | Zhang, P. and Wolf, C. 2012. J Org Chem. 77: 8840-4. PMID: 22992005
- Biosintesi combinatoria diretta di analoghi delle cefalosporine da parte dell'actinobatterio endolitico Streptomyces sp. AL51 utilizzando un derivato del tiofene. | Bhattacharjee, K., et al. 2018. 3 Biotech. 8: 31. PMID: 29291144
- Reazione di indoli con fluorometilchetoni aromatici: una sintesi efficiente di trifluorometil(indolil)fenilmetanoli utilizzando K2CO3/n-Bu4PBr in acqua. | Pillaiyar, T., et al. 2020. Beilstein J Org Chem. 16: 778-790. PMID: 32395181
- Purificazione e caratterizzazione della chetone reduttasi fluorurata da Geotrichum candidum NBRC 5767 | Cao, C., Fukae, T., Yamamoto, T., Kanamaru, S., & Matsuda, T. 2013. Biochemical engineering journal. 76: 13-16.
- Il 2-(trifluoroacetil) tiofene come additivo elettrolitico per batterie agli ioni di litio ad alta tensione con catodo LiCoO2. | Sun, Y., Huang, J., Xiang, H., Liang, X., Feng, Y., & Yu, Y. 2020. Journal of Materials Science & Technology. 55: 198-202.
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