Date published: 2025-9-12

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2-Tributylstannylthiazole (CAS 121359-48-6)

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Numero CAS:
121359-48-6
Peso molecolare:
374.17
Formula molecolare:
C15H29NSSn
Informazioni supplementari:
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Il 2-tributilstanniltiazolo (2-TBT) è un composto organostannico ben studiato con un potenziale significativo nella sintesi organica e nella ricerca scientifica. Questo versatile composto possiede diverse proprietà che lo rendono molto interessante per un ampio spettro di applicazioni. La ricerca scientifica ha impiegato ampiamente il 2-tributilstanniltiazolo in numerose funzioni. Serve come catalizzatore per la sintesi di vari composti organici e agisce come reagente per la produzione di polimeri e altri materiali. Una caratteristica degna di nota del 2-tributilstanniltiazolo è la sua capacità di agire come agente riducente. Riduce efficacemente lo stato di ossidazione di altre molecole, facilitato dalla presenza di un acido. Questa reazione porta alla formazione di un derivato tributilstanniltiazolico.


2-Tributylstannylthiazole (CAS 121359-48-6) Referenze

  1. Progettazione, sintesi e valutazione biologica di nuove 7-azaindolil-eteroaril-maleimmidi come inibitori potenti e selettivi della glicogeno sintasi chinasi-3beta (GSK-3beta).  |  O'Neill, DJ., et al. 2004. Bioorg Med Chem. 12: 3167-85. PMID: 15158785
  2. Sintesi, relazione struttura-attività e farmacologia recettoriale di una nuova serie di derivati chinolinici che agiscono come antagonisti mGlu1 selettivi e non competitivi.  |  Mabire, D., et al. 2005. J Med Chem. 48: 2134-53. PMID: 15771457
  3. Un'efficiente coppia di basi innaturali per un sistema di trascrizione a coppie di basi espanse.  |  Mitsui, T., et al. 2005. J Am Chem Soc. 127: 8652-8. PMID: 15954770
  4. Progettazione di antagonisti potenti e disponibili per via orale del recettore transiente potenziale vanilloide 1. Relazioni struttura-attività dei 2-piperazin-1-il-1H-benzimidazoli.  |  Ognyanov, VI., et al. 2006. J Med Chem. 49: 3719-42. PMID: 16759115
  5. Studio SAR di biciclo[4.1.0]eptani come antagonisti del recettore R1 dell'ormone melaninconcentrante: domare l'hERG.  |  Su, J., et al. 2007. Bioorg Med Chem. 15: 5369-85. PMID: 17572094
  6. Progettazione e sintesi di inibitori dell'ingresso del virus dell'immunodeficienza umana: la sulfonamide come isostere del gruppo alfa-chetoamide.  |  Lu, RJ., et al. 2007. J Med Chem. 50: 6535-44. PMID: 18052117
  7. Identificazione di CKD-516: un potente inibitore della polimerizzazione della tubulina con una marcata attività antitumorale contro i tumori solidi murini e umani.  |  Lee, J., et al. 2010. J Med Chem. 53: 6337-54. PMID: 20690624
  8. Studi sintetici sui forboxazoli: Progettazione, sintesi e valutazione biologica di analoghi del Forboxazolo A e dell'Emi-Forboxazolo A.  |  Smith, AB., et al. 2011. Tetrahedron. 67: 5069-5078. PMID: 21811346
  9. Miglioramento dei rendimenti quantici di ciclizzazione dei perfluorodiarileteni attraverso deboli interazioni intramolecolari.  |  Pu, S., et al. 2013. Chem Commun (Camb). 49: 8036-8. PMID: 23903904
  10. Il cross-coupling di Negishi ha permesso la sintesi di nuovi inibitori della DNA ligasi NAD(+)-dipendenti e lo sviluppo della SAR.  |  Murphy-Benenato, KE., et al. 2015. Bioorg Med Chem Lett. 25: 5172-7. PMID: 26463129
  11. Scoperta di derivati dell'indazolo come nuova classe di inibitori della girasi B batterica.  |  Zhang, J., et al. 2015. ACS Med Chem Lett. 6: 1080-5. PMID: 26487916
  12. Nuovi inibitori della sfingomielinasi neutra umana 2 come potenziali terapici per la malattia di Alzheimer.  |  Šála, M., et al. 2020. J Med Chem. 63: 6028-6056. PMID: 32298582
  13. Scoperta di derivati isochinolinici 4,6- e 5,7-disostituiti come nuova classe di inibitori della proteina chinasi C ζ con la strategia della fusione dei frammenti.  |  Atobe, M., et al. 2020. J Med Chem. 63: 7143-7162. PMID: 32551607

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