Date published: 2025-9-9

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2-(Tributylstannyl)thiophene (CAS 54663-78-4)

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Numero CAS:
54663-78-4
Purezza:
97%
Peso molecolare:
373.18
Formula molecolare:
C16H30SSn
Informazioni supplementari:
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Il 2-tributilstanniltiofene è caratterizzato da un liquido giallo-marrone, che dimostra insolubilità in acqua. Presenta proprietà termocromiche, subendo una transizione di colore dal giallo al rosso all'aumentare della temperatura. È stato dimostrato che il 2-tributilstanniltiofene ha proprietà ottiche, come la fluorescenza e l'assorbimento, che dipendono dalla sua struttura molecolare. Il composto di stagno attaccato all'anello di tiofene conferisce proprietà elettriche uniche al 2-(Tributilstannil)tiofene, rendendolo utile nel campo dell'elettronica organica. Ha dimostrato un'efficacia antibatterica contro Staphylococcus aureus ed Escherichia coli. Il TBT è un utile elemento costitutivo per la sintesi di vari composti organici, tra cui i derivati del tiofene. Trova ampie applicazioni nell'elettronica organica, contribuendo allo sviluppo di celle solari organiche, transistor organici a effetto campo e vari gadget elettronici. Inoltre, è stato utilizzato come ligando nella sintesi di vari complessi metallici, che trovano applicazione nella catalisi e nella scienza dei materiali.


2-(Tributylstannyl)thiophene (CAS 54663-78-4) Referenze

  1. Policlorazione graduale di 8-cloro-BODIPY e funzionalizzazione regioselettiva di 2,3,5,6,8-pentacloro-BODIPY.  |  Zhao, N., et al. 2015. J Org Chem. 80: 8377-83. PMID: 26186141
  2. Sintesi, caratteristiche ottiche, termiche e strutturali di nuovi polimeri termolabili a base di esteri ftalati.  |  R Murad, A., et al. 2020. Polymers (Basel). 12: PMID: 33255813
  3. Influenza della sostituzione del fluoro sulle proprietà ottiche, termiche, elettrochimiche e strutturali dei copolimeri alternati carbazolo-benzotiadiazolo-imide dicarbossilica.  |  R Murad, A., et al. 2020. Polymers (Basel). 12: PMID: 33291677
  4. Fabbricazione di copolimeri alternati basati sull'imide dicarbossilica ciclopentaditiofene-benzotidiazolo con band gap ottico ridotto: sintesi, proprietà ottiche, elettrochimiche, termiche e strutturali.  |  Murad, AR., et al. 2020. Polymers (Basel). 13: PMID: 33375228
  5. Effetto dell'unità terminale di accettazione sulle prestazioni degli accettori di indacenoditiofene non-fullerene nelle celle solari organiche.  |  Terenti, N., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35209019
  6. Sintonizzazione delle proprietà degli idrazoni donatore-accettore e accettore-donatore-accettore di difluoruro di boro mediante coniugazione π estesa.  |  Cappello, D., et al. 2022. ACS Omega. 7: 32727-32739. PMID: 36120012
  7. Sintesi e caratterizzazione di polimeri contenenti polimeri alternati a base di etinilene ed etinilene-tiofene contenenti unità naftodiazoliche legate a 2,1,3 come accettore e legate al fluoro come donatore: Studi elettrochimici e spettroscopici.  |  Al-Azzawi, AGS., et al. 2022. Polymers (Basel). 14: PMID: 36236087
  8. Molecola donatrice coniugata asimmetrica a basso bandgap di forma lineare per la fabbricazione di celle solari organiche a piccole molecole a etero-giunzione sfusa.  |  Abdullah, ., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 36838527
  9. Nanoparticelle di palladio stabilizzate con fosforamidite chirale a base di binaftile altamente enantioselettive per reazioni di accoppiamento Suzuki C-C asimmetriche.  |  Ince, S., et al. 2023. Inorg Chem. 62: 4637-4647. PMID: 36877595
  10. Sviluppo di nuovi polimeri coniugati a base di benzobisossazolo per transistor organici a film sottile.  |  Jeong, W., et al. 2023. Polymers (Basel). 15: PMID: 36904397
  11. Olimpiceni drogati di boro completamente fusi: sintesi modulare, proprietà optoelettroniche sintonizzabili e riduzione a un elettrone.  |  Guo, J., et al. 2023. Chem Sci. 14: 4158-4165. PMID: 37063807
  12. Polimeri processabili in soluzione a microporosità intrinseca per la fotoriduzione dell'anidride carbonica in fase gassosa.  |  Moruzzi, F., et al. 2023. Nat Commun. 14: 3443. PMID: 37301872
  13. La conduzione mista ionico-elettronica aumenta la capacità di velocità della polinaftalenediimmide per l'accumulo di energia.  |  Li, Y., et al. 2023. ACS Polym Au. 3: 267-275. PMID: 37334194

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

2-(Tributylstannyl)thiophene, 10 ml

sc-223271
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2-(Tributylstannyl)thiophene, 50 ml

sc-223271A
50 ml
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