Date published: 2025-9-10

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2-(Tributylstannyl)pyridine (CAS 17997-47-6)

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Nomi alternativi:
(2-Pyridinyl)tributylstannane; 2-(Tributyltin)pyridine; 2-Pyridyltri-n-butyltin; Bu3SnPy; Tributyl-2-pyridyltin
Numero CAS:
17997-47-6
Peso molecolare:
368.14
Formula molecolare:
C17H31NSn
Informazioni supplementari:
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La 2-(Tributilstannil)piridina, nota anche come 2-TBP o 2-tributilpiridina, è un composto organostannico con un'ampia gamma di potenziali applicazioni nella sintesi organica e nella ricerca scientifica. Questo liquido incolore e volatile ha un odore pungente ed è solubile in solventi organici come etanolo, etere e benzene. La 2-(tributilstannil)piridina è un reagente versatile e trova utilità in varie trasformazioni sintetiche, comprese le reazioni nucleofile e radicaliche. La sua notevole capacità di formare complessi stabili con diversi ioni metallici ne ha favorito l'impiego in numerose ricerche scientifiche. La notevole capacità della 2-(Tributilstannil)piridina di formare complessi stabili con un'ampia gamma di ioni metallici l'ha resa utile nella ricerca scientifica. Le sue applicazioni comprendono la catalisi, la biochimica e le nanotecnologie. Ad esempio, è stato impiegato come catalizzatore nella sintesi di composti organici, come ligando nella formazione di complessi organometallici e come stabilizzatore nella produzione di nanomateriali. Inoltre, la 2-(tributilstannil)piridina è servita come ligando nello studio delle interazioni proteina-ligando e come substrato nello studio della cinetica degli enzimi. La formazione di complessi tra la 2-(tributilstannil)piridina e vari ioni metallici, tra cui metalli di transizione, lantanidi e attinidi, è attribuita alle robuste proprietà donatrici della moiety piridinica. Attraverso legami covalenti coordinati, la piridina stabilisce una coordinazione con gli ioni metallici. Questa coordinazione porta alla formazione di complessi stabili che trovano ampie applicazioni nella ricerca scientifica.


2-(Tributylstannyl)pyridine (CAS 17997-47-6) Referenze

  1. 4-arilvinil-2,6-di(piridin-2-il)pirimidine: sintesi e proprietà ottiche.  |  Hadad, C., et al. 2011. J Org Chem. 76: 3837-45. PMID: 21462944
  2. Utilizzo di metallofosfori funzionalizzati con o-carborano altamente emissivi e sensibili all'ambiente per monitorare la polarità mitocondriale.  |  Li, X., et al. 2017. Chem Sci. 8: 5930-5940. PMID: 28989622
  3. Scoperta di Molidustat (BAY 85-3934): Un inibitore orale a piccole molecole della HIF-Prolyl Hydroxylase (HIF-PH) per il trattamento dell'anemia renale.  |  Beck, H., et al. 2018. ChemMedChem. 13: 988-1003. PMID: 29485740
  4. Strategia isossazolica per la sintesi di ligandi 2,2'-bipiridinici: 6,6'-Binicotinati simmetrici e asimmetrici, 2,2'-Bipiridina-5-carbossilati e loro complessi metallici.  |  Galenko, EE., et al. 2019. J Org Chem. 84: 3524-3536. PMID: 30810032
  5. Sintesi di un ligando pinzante di tipo NNP, attivo sul piano reattivo, e sua applicazione alla riduzione elettrocatalitica della CO2 con complessi di metalli di transizione di prima fila.  |  Talukdar, K., et al. 2019. Front Chem. 7: 330. PMID: 31165057
  6. Tamoxifene modificato con 2,2'-bipiridina: un vettore versatile per i molibdacarborani.  |  Schwarze, B., et al. 2019. ChemMedChem. 14: 2075-2083. PMID: 31677361
  7. Sintesi di nuovi bifenili sostituiti da donatori: Pre-ligandi per complessi a pinza d'oro (C^C^D) altamente luminescenti.  |  Feuerstein, W., et al. 2020. Chemistry. 26: 17156-17164. PMID: 32735695
  8. Piccole molecole donatrici di 2,1,3-benzotidiazolo: Uno studio DFT, sintesi e proprietà optoelettroniche.  |  Zając, D., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 33668393
  9. Ospiti polimerici chirali per dispositivi di elettroluminescenza a polarizzazione circolare.  |  Hong, J., et al. 2021. Chem Sci. 12: 8668-8681. PMID: 34257865
  10. Sintesi, caratterizzazione e applicazione catalitica di complessi di palladio contenenti ligandi di tipo Indolyl-NNN.  |  Lo, PC., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34361584
  11. Complessi eterobimetallici di oro/rutenio sintetizzati tramite post-funzionalizzazione e applicati alla catalisi aurea a doppia redox.  |  Bayer, L., et al. 2022. Chemistry. 28: e202201856. PMID: 35924459
  12. Progressi nella sintesi atroposelettiva de novo di scaffold eterobiarilici assialmente chirali.  |  Zhang, X., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36500610
  13. Uno screening virtuale collaborativo identifica una serie di 2-aril-4-amminochinoline con efficacia in un modello in vivo di infezione da Trypanosoma cruzi.  |  Tawaraishi, T., et al. 2023. J Med Chem. 66: 1221-1238. PMID: 36607408

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