Date published: 2025-12-21

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

2-Thiouracil (CAS 141-90-2)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Nomi alternativi:
Antagothyroid; 4-Hydroxy-2-mercaptopyrimidine
Numero CAS:
141-90-2
Purezza:
≥97%
Peso molecolare:
128.15
Formula molecolare:
C4H4N2OS
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

Il 2-tiouracile, noto anche come acido 2-tio-4-ossopirimidinico-2-carbossilico, è un composto organico contenente zolfo che svolge un ruolo in diverse attività di ricerca scientifica. Agendo come analogo strutturale dell'uracile, una nucleobase pirimidinica presente nel DNA e nell'RNA, il 2-tiouracile è ampiamente utilizzato negli studi biochimici e fisiologici. Occupa una posizione importante sia nei processi sintetici che in quelli biologici, rivelandosi fondamentale per esplorare le strutture e le funzioni di proteine, enzimi e altre molecole. In particolare, il 2-tiouracile vanta diverse applicazioni nella ricerca scientifica, sia in vivo che in vitro. All'interno degli organismi viventi, è uno strumento fondamentale per lo studio della regolazione dell'espressione genica e per l'analisi delle strutture e delle funzioni di proteine ed enzimi. In vitro, contribuisce a svelare le complessità degli acidi nucleici e a esaminare l'impatto di vari composti sui processi cellulari. Sebbene l'esatto meccanismo d'azione del 2-tiouracile rimanga sfuggente, si ipotizza che esso agisca su DNA, RNA, proteine, enzimi e altre molecole. Il suo ruolo di inibitore della trascrizione e della traduzione, nonché di modulatore dell'espressione genica, è particolarmente interessante ma merita ulteriori approfondimenti. L'importanza del 2-tiouracile come composto contenente zolfo nella ricerca scientifica è innegabile e le sue applicazioni offrono preziose indicazioni sul complesso funzionamento dei sistemi biologici e delle molecole.


2-Thiouracil (CAS 141-90-2) Referenze

  1. Tautomerismo in 4-idrossipirimidina, S-metil-2-tiouracile e 2-tiouracile.  |  Giuliano, BM., et al. 2010. J Phys Chem A. 114: 12725-30. PMID: 21058636
  2. Il 2-tiouracile privato della funzione tiocarbonilica si accoppia preferenzialmente con la guanina piuttosto che con l'adenina nei duplex di RNA e DNA.  |  Sochacka, E., et al. 2015. Nucleic Acids Res. 43: 2499-512. PMID: 25690900
  3. Spettri fotoelettrici di 2-tiouracile, 4-tiouracile e 2,4-ditiouracile.  |  Ruckenbauer, M., et al. 2016. J Chem Phys. 144: 074303. PMID: 26896982
  4. Biomolecole di 2-tiouracile, 4-tiouracile e 2,4-ditiouracile: Uno studio DFT dell'idratazione, del docking molecolare e dell'effetto in DNA:RNAMicroeliche.  |  Alcolea Palafox, M., et al. 2019. Int J Mol Sci. 20: PMID: 31311161
  5. Incorporazione di 2-tiouracile in brevi acidi nucleici peptidici leganti l'RNA a doppio filamento per un migliore riconoscimento delle coppie A-U e per il targeting di un precursore di microRNA Hairpin.  |  Ong, AAL., et al. 2019. Biochemistry. 58: 3444-3453. PMID: 31318532
  6. Adsorbimento di Cu(II) su fibre di biochar di Luffa cylindrica modificate con 2-tiouracile da campioni artificiali e reali e reazioni di competizione con U(VI).  |  Liatsou, I., et al. 2020. J Hazard Mater. 383: 120950. PMID: 31541960
  7. Ossidazione a un elettrone indotta da radiazioni del 2-tiouracile in soluzioni acquose.  |  Skotnicki, K., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 31810289
  8. Incorporazione delle basi pseudocomplementari 2,6-diaminopurina e 2-tiouracile nell'acido nucleico serinolo (SNA) per promuovere l'ibridazione SNA/RNA.  |  Kamiya, Y., et al. 2020. Chem Asian J. 15: 1266-1271. PMID: 32020729
  9. Osservazione dell'aumento della fotochimica dissociativa nella nucleobase non nativa 2-tiouracile.  |  Uleanya, KO., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32664261
  10. Diverse vie di ossidazione del 2-selenouracile e del 2-tiouracile, componenti naturali dell'RNA di trasferimento.  |  Kulik, K., et al. 2020. Int J Mol Sci. 21: PMID: 32825053
  11. Una semplice strategia per aumentare la luminescenza dei nanocluster metallici e la sua applicazione per il rilevamento turn-on di 2-tiouracile e ialuronidasi.  |  Liang, M., et al. 2022. Talanta. 236: 122876. PMID: 34635256
  12. L'effetto della metilazione sulla dinamica del tripletto di 2-tiouracile: Spettroscopia fotoelettrica risolta nel tempo della 2-Thiotimina.  |  Ullrich, S., et al. 2022. J Phys Chem A. 126: 8211-8217. PMID: 36318646
  13. Sondaggio fotoelettrico ultraveloce della dinamica di rilassamento nel 2-tiouracile.  |  Robinson, MS., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 36903604
  14. Nanoparticelle d'oro funzionalizzate con 2-tiouracile per terapie antiproliferative e fototermiche nelle cellule del cancro al seno.  |  Lorenzana-Vázquez, G., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 37298929
  15. Incorporazione specifica del 2-tiouracile nelle melanine biologiche.  |  Palumbo, A., et al. 1994. Biochim Biophys Acta. 1200: 271-6. PMID: 8068712

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

2-Thiouracil, 25 g

sc-206492
25 g
$59.00

2-Thiouracil, 100 g

sc-206492A
100 g
$162.00