Date published: 2025-12-20

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2-Tetradecylhexadecanoic Acid (CAS 66880-77-1)

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Numero CAS:
66880-77-1
Peso molecolare:
452.8
Formula molecolare:
C30H60O2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'acido 2-tetradecil-esadecanoico, noto anche come acido palmitico, è un acido grasso saturo abbondantemente presente in piante, animali e microrganismi. È un componente fondamentale di vari lipidi e svolge un ruolo significativo nella composizione delle membrane cellulari. Inoltre, l'acido 2-tetradecil-esadecanoico agisce come intermedio vitale nella sintesi di altri acidi grassi e trova utilità come tensioattivo in alcuni processi industriali. I settori scientifico e medico utilizzano ampiamente l'acido 2-Tetradecilesadecanoico per la sintesi di prodotti farmaceutici. Nell'ambito della ricerca scientifica, l'acido 2-tetradecil-esadecanoico vanta una vasta gamma di applicazioni. È stato utilizzato per studiare la struttura e la funzionalità delle membrane cellulari e per esplorare gli intricati meccanismi che regolano l'espressione genica. Inoltre, viene impiegato per esaminare l'impatto degli acidi grassi sullo sviluppo e sulla funzione di organi e tessuti. Inoltre, l'acido 2-tetradecil-esadecanoico ha facilitato gli studi sulle interazioni proteine-lipidi e sull'influenza degli acidi grassi sul metabolismo cellulare. L'acido 2-Tetradecilesadecanoico esercita i vari effetti sull'organismo sopra menzionati. Presenta un legame specifico con i recettori della superficie cellulare, attivando o inibendo l'attività di geni specifici. Inoltre, l'acido 2-tetradecil-esadecanoico può indurre cambiamenti nella struttura della membrana cellulare, portando ad alterazioni della permeabilità della membrana e dell'attività delle proteine legate alla membrana. Infine, ha un impatto sul metabolismo cellulare influenzando la produzione di energia, l'assorbimento dei nutrienti e la sintesi dei metaboliti.


2-Tetradecylhexadecanoic Acid (CAS 66880-77-1) Referenze

  1. Auto-riconoscimento di glicani N-linked con GlcNAc multivalente, determinato come coniugato ceramide mimetico.  |  Yoon, SJ., et al. 2007. Glycobiology. 17: 1007-14. PMID: 17609198
  2. Studio dello stato di protonazione di nuovi lipidi cationici progettati per la trasfezione genica.  |  Antipina, MN., et al. 2007. J Phys Chem B. 111: 13845-50. PMID: 18020325
  3. Proprietà fisico-chimiche e attività di trasfezione di complessi cationici lipidi/DNA.  |  Antipina, MN., et al. 2009. Chemphyschem. 10: 2471-9. PMID: 19731278
  4. Monostrati di Langmuir come modelli per studiare i processi sulle superfici delle membrane.  |  Stefaniu, C., et al. 2014. Adv Colloid Interface Sci. 208: 197-213. PMID: 24612663
  5. Ammidi di acidi grassi ramificati a base di Tris(2-amminoetil)ammina - Sintesi di lipidi e studio comparativo dell'efficienza di trasfezione delle loro formulazioni lipidiche.  |  Erdmann, N., et al. 2015. Eur J Pharm Biopharm. 96: 349-62. PMID: 26325061
  6. Adiuvanti molecolari non pirogenici a base di norAbu-Muramildipeptide e norAbu-Glucosaminil Muramildipeptide: sintesi, meccanismi molecolari d'azione e attività biologiche in vitro e in vivo.  |  Effenberg, R., et al. 2017. J Med Chem. 60: 7745-7763. PMID: 28829599
  7. Liposomi modificati dalla superficie dell'acido ialuronico preparati tramite accoppiamento amminico ortogonale: Sintesi di amminoxylipidi non tossici basati su acidi grassi simmetrici α-branched, preparazione di liposomi mediante miscelazione microfluidica e targeting su cellule tumorali che esprimono CD44.  |  Bartheldyová, E., et al. 2018. Bioconjug Chem. 29: 2343-2356. PMID: 29898364
  8. Chimica di click a base di N-Oxy lipidi per l'accoppiamento ortogonale di mannano su nanoliposomi preparati mediante miscelazione microfluidica: Sintesi dei lipidi, caratterizzazione dei nanoliposomi rivestiti di mannano e stimolazione in vitro delle cellule dendritiche.  |  Bartheldyová, E., et al. 2019. Carbohydr Polym. 207: 521-532. PMID: 30600036
  9. TREM2 è un recettore per gli acidi micolici non glicosilati dei micobatteri che limita l'attivazione dei macrofagi antimicobatterici.  |  Iizasa, E., et al. 2021. Nat Commun. 12: 2299. PMID: 33863908
  10. Studi sui bloccanti di selezione. 5. Progettazione, sintesi e profilo biologico di sialil Lewis x mimetici basati su dipeptidi modificati di acido serin-glutammico.  |  Tsukida, T., et al. 1997. J Med Chem. 40: 3534-41. PMID: 9357520
  11. Studi sui bloccanti della selectina. 6. Scoperta dell'unità di zucchero fucosio omologa necessaria per il legame con la E-selectina.  |  Hiramatsu, Y., et al. 1998. J Med Chem. 41: 2302-7. PMID: 9632363
  12. Studi sui bloccanti della selectina. 7. Relazioni struttura-attività di sialil Lewis X mimetici basati su dipeptidi Ser-Glu modificati.  |  Tsukida, T., et al. 1998. J Med Chem. 41: 4279-87. PMID: 9784103

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