Date published: 2026-1-27

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2-tert-Butyl-4-methylphenol (CAS 2409-55-4)

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Nomi alternativi:
2-tert-Butyl-p-cresol
Numero CAS:
2409-55-4
Peso molecolare:
164.24
Formula molecolare:
C11H16O
Informazioni supplementari:
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Il 2-tert-butil-4-metilfenolo, un composto organico sintetico appartenente alla classe degli alchilfenoli, svolge un ruolo importante in diversi campi di ricerca grazie alla sua stabilità chimica e alle sue proprietà antiossidanti. Questo composto è utilizzato principalmente nello studio dei processi di stabilizzazione dei polimeri, dove la sua capacità di donare atomi di idrogeno si rivela nell'inibire la polimerizzazione di monomeri reattivi e nel proteggere i polimeri dalla degradazione causata dall'esposizione all'ossigeno e al calore. Inoltre, il suo ruolo si estende al regno della sintesi organica, servendo come reagente nella preparazione di molecole più complesse. Il meccanismo antiossidativo del 2-tert-butil-4-metilfenolo comporta la rimozione dei radicali liberi, impedendo così la propagazione di reazioni a catena che possono portare al deterioramento dei materiali. L'efficacia di questo composto nella ricerca sottolinea la sua importanza nel migliorare la longevità e la stabilità dei polimeri e nel facilitare i progressi nelle metodologie della chimica sintetica.


2-tert-Butyl-4-methylphenol (CAS 2409-55-4) Referenze

  1. Interazione del radicale 1-idrossietilico con gli enzimi antiossidanti.  |  Puntarulo, S., et al. 1999. Arch Biochem Biophys. 372: 355-9. PMID: 10600175
  2. Citotossicità e induzione dell'apoptosi da parte di idrossianisolo butilato (BHA) e idrossitoluene butilato (BHT).  |  Saito, M., et al. 2003. Anticancer Res. 23: 4693-701. PMID: 14981915
  3. Effetti degli antiossidanti fenolici in combinazione a basse dosi sulla carcinogenesi dello stomaco nei ratti pretrattati con N-metil-N'-nitro-N-nitrosoguanidina.  |  Hirose, M., et al. 1991. Cancer Res. 51: 824-7. PMID: 1988121
  4. Relazioni struttura-attività nella promozione della carcinogenesi della vescica urinaria di ratto da parte di antiossidanti fenolici.  |  Kurata, Y., et al. 1990. Jpn J Cancer Res. 81: 754-9. PMID: 2118890
  5. Intercalazione del 2-butil-4-metilfenolo alla regione ricca di G-C del DNA e ruolo dell'idrossipropil-β-ciclodestrina.  |  Pan, J., et al. 2015. J Photochem Photobiol B. 151: 125-34. PMID: 26245840
  6. Effetto di potenziamento del sostituente orto-propenile sull'attività antiossidante dei fenoli naturali.  |  Marteau, C., et al. 2016. Food Chem. 196: 418-27. PMID: 26593510
  7. Effetti di un successivo trattamento antiossidante sulla carcinogenesi avviata dal 7,12-dimetilbenz[a] antracene nella ghiandola mammaria, nel condotto uditivo e nello stomaco di ratti Sprague-Dawley.  |  Hirose, M., et al. 1988. Carcinogenesis. 9: 101-4. PMID: 3121204
  8. Modifica della carcinogenesi forestale e ghiandolare dello stomaco indotta da N-metil-N'-nitro-N-nitrosoguanidina da parte di antiossidanti fenolici nei ratti.  |  Hirose, M., et al. 1988. Cancer Res. 48: 5310-5. PMID: 3409255
  9. Confronto degli effetti di 13 composti fenolici nell'induzione di lesioni proliferative dello stomaco e nell'aumento degli indici di etichettatura dell'epitelio ghiandolare dello stomaco e della vescica urinaria di criceti dorati siriani.  |  Hirose, M., et al. 1986. Carcinogenesis. 7: 1285-9. PMID: 3731382
  10. Effetto dei derivati monociclici sulla riparazione del DNA nei linfociti umani.  |  Daugherty, JP. and Franks, H. 1986. Res Commun Chem Pathol Pharmacol. 54: 133-6. PMID: 3797804
  11. Studi sugli antiossidanti: i loro effetti cancerogeni e modificatori della cancerogenesi chimica.  |  Ito, N., et al. 1986. Food Chem Toxicol. 24: 1071-82. PMID: 3804112

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2-tert-Butyl-4-methylphenol, 100 g

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