Date published: 2026-1-20

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2-Propanol-d8 (CAS 22739-76-0)

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Numero CAS:
22739-76-0
Peso molecolare:
68.14
Formula molecolare:
C3D8O
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Il 2-propanolo-d8 è utilizzato come solvente in varie applicazioni di sviluppo. Funziona come analogo deuterato del 2-propanolo, consentendo l'etichettatura e il tracciamento di specifiche interazioni molecolari e vie metaboliche. Il suo meccanismo d'azione prevede la partecipazione a reazioni e processi chimici in cui la presenza di deuterio è necessaria per studi di etichettatura isotopica. Il 2-Propanolo-D8 è particolarmente utile negli esperimenti di risonanza magnetica nucleare (NMR) e di spettrometria di massa, dove l'etichetta di deuterio può fornire informazioni sulla struttura e sul comportamento delle molecole. In queste applicazioni sperimentali, il 2-propanolo-d8 indaga la dinamica dei sistemi biochimici e biofisici, senza influenzare direttamente i processi biologici o chimici oggetto di studio. Le sue specifiche proprietà isotopiche consentono ai ricercatori di comprendere più a fondo il comportamento e le interazioni molecolari, contribuendo al progresso delle conoscenze scientifiche in vari campi.


2-Propanol-d8 (CAS 22739-76-0) Referenze

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  6. Catalizzazione selettiva di α e α,β deuterazione di alcoli con D2O da parte del rutenio.  |  Chatterjee, B. and Gunanathan, C. 2015. Org Lett. 17: 4794-7. PMID: 26381108
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  8. Nanoparticelle di solfato di calcio con insolita disperdibilità in solventi organici per la lavorazione di pellicole trasparenti.  |  Leukel, S., et al. 2018. Langmuir. 34: 7096-7105. PMID: 29852740
  9. Analisi in silico dei peptidi di segnale adatti alla secrezione di un'alcol deidrogenasi ricombinante con un ruolo chiave nella sintesi enzimatica dell'atorvastatina.  |  Taheri-Anganeh, M., et al. 2019. Mol Biol Res Commun. 8: 17-26. PMID: 31528640
  10. Uso combinato di analisi di struttura, studi di associazione molecolare in soluzione e modellazione molecolare per comprendere le diverse propensioni degli acidi diidrossibenzoici a formare fasi solide.  |  Trimdale, A., et al. 2021. Pharmaceutics. 13: PMID: 34065675
  11. Decomposizione di α-alcossi-idroperossidi multifunzionali derivati da reazioni di intermedi di Criegee con dioli in fase liquida.  |  Endo, Y., et al. 2022. Phys Chem Chem Phys. 24: 11562-11572. PMID: 35506905
  12. Complessi di terpiridina difosfina di rutenio come efficienti fotocatalizzatori per l'idrogenazione di trasferimento di composti carbonilici.  |  Ballico, M., et al. 2022. Chemistry. 28: e202201722. PMID: 36001351
  13. Idrodeuterizzazione catalitica a trasferimento altamente selettiva di alcheni ciclici.  |  Hintzsche, SJ., et al. 2023. J Labelled Comp Radiopharm. 66: 86-94. PMID: 36772856

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