Date published: 2025-9-15

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2-Piperidinemethanol (CAS 3433-37-2)

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Nomi alternativi:
2-(Hydroxymethyl)piperidine
Numero CAS:
3433-37-2
Purezza:
≥96%
Peso molecolare:
115.17
Formula molecolare:
C6H13NO
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il 2-Piperidinemetanolo è un composto chimico che funge da versatile elemento costitutivo nella sintesi organica. Serve come intermedio chiave nella preparazione di vari prodotti agrochimici e chimici. Il suo meccanismo d'azione prevede la partecipazione a una serie di reazioni chimiche, tra cui i processi di sostituzione nucleofila, ossidazione e riduzione. Il 2-piperidin-metanolo può subire una funzionalizzazione selettiva a livello del gruppo ossidrilico, consentendo l'introduzione di diversi gruppi funzionali per la sintesi di molecole complesse. Il 2-Piperidinemetanolo può agire come ausiliario chirale, facilitando la sintesi asimmetrica di composti biologicamente attivi. La sua capacità di subire trasformazioni stereocontrollate può essere utilizzata per la preparazione di composti enantiomericamente puri. Il 2-Piperidinemetanolo svolge un ruolo nella costruzione di diverse strutture chimiche, contribuendo al progresso delle metodologie e alla scoperta di nuovi composti.


2-Piperidinemethanol (CAS 3433-37-2) Referenze

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  3. Nuovi aspetti dell'aminazione C-H catalitica intramolecolare: formazione inaspettata di un anello a sette membri in sistemi contenenti azoto.  |  Toumieux, S., et al. 2006. Org Lett. 8: 4493-6. PMID: 16986933
  4. Cattura post-combustione del biossido di carbonio: un nuovo studio di screening delle prestazioni di assorbimento del biossido di carbonio di 76 ammine.  |  Puxty, G., et al. 2009. Environ Sci Technol. 43: 6427-33. PMID: 19746747
  5. Assegnazione della configurazione assoluta del (3-fenilossirano-2,2-diil)bis(fenilmetanone) mediante calcoli funzionali di densità della rotazione ottica e del dicroismo circolare vibrazionale.  |  Lattanzi, A., et al. 2010. Chirality. 22 Suppl 1: E130-5. PMID: 21038383
  6. Un approccio modulare di accoppiamento di reazioni per la sintesi orientata alla diversità di sultami fusi e a ponte policiclici.  |  Samarakoon, TB., et al. 2011. Org Lett. 13: 5148-51. PMID: 21899284
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  10. Approfondimento del meccanismo di formazione dell'aziridina catalizzata dall'enzima nella biosintesi della ficellomicina.  |  Yue, R., et al. 2020. Eur J Med Chem. 204: 112639. PMID: 32712437
  11. Differenza di genere nel metabolismo lipidico attivato dalla via AMPK epatica indotta dall'esposizione a microplastiche di polistirene invecchiate.  |  Yang, X., et al. 2022. Ecotoxicol Environ Saf. 245: 114105. PMID: 36155338
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  14. Esteri di N-[11C]metilpiperidina come substrati dell'acetilcolinesterasi: uno studio in vivo di struttura-reattività.  |  Kilbourn, MR., et al. 1998. Nucl Med Biol. 25: 755-60. PMID: 9863563
  15. Sintesi di esteri di piperidina marcati con carbonio-11 come potenziali substrati in vivo dell'acetilcolinesterasi.  |  Nguyen, TB., et al. 1998. Nucl Med Biol. 25: 761-8. PMID: 9863564

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