Date published: 2025-9-10

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2-Phenylbutyric Acid (CAS 90-27-7)

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Nomi alternativi:
α-Ethylphenylacetic acid; (±)-2-Phenylbutyric acid
Numero CAS:
90-27-7
Peso molecolare:
164.20
Formula molecolare:
C10H12O2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'acido 2-fenilbutirrico è un composto organico utilizzato in diverse aree di ricerca, tra cui la sintesi organica e la scienza dei materiali. La sua struttura, caratterizzata da un gruppo fenile attaccato a una catena di acido butirrico a quattro carboni, lo rende un candidato interessante per lo studio delle proprietà dei composti aromatici e delle loro interazioni con i sistemi biologici. In chimica sintetica, l'acido 2-fenilbutirrico serve come precursore per la sintesi di una serie di esteri e ammidi, preziosi per la comprensione dei meccanismi di reazione e lo sviluppo di nuove vie sintetiche. Inoltre, questo composto è utilizzato nella progettazione di cristalli liquidi e altri materiali avanzati grazie alla sua capacità di contribuire alle proprietà fisiche desiderate, come la stabilità termica e i comportamenti di transizione di fase. La ricerca sull'acido 2-fenilbutirrico è pertinente anche nel campo della chimica supramolecolare, dove può essere coinvolto nella formazione di strutture auto-assemblate e nell'esplorazione dei processi di riconoscimento molecolare.


2-Phenylbutyric Acid (CAS 90-27-7) Referenze

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  2. Enantioseparazione preparativa di acidi β-sostituiti-2-fenilpropionici mediante cromatografia in controcorrente con β-ciclodestrina sostituita come selettore chirale.  |  Tong, S., et al. 2015. Chirality. 27: 795-801. PMID: 26333843
  3. Enantioseparazione analitica di acidi β-sostituiti-2-fenilpropionici mediante cromatografia liquida ad alte prestazioni con idrossipropil-β-ciclodestrina come additivo della fase mobile chirale.  |  Tong, S., et al. 2016. J Chromatogr Sci. 54: 593-7. PMID: 26755500
  4. Screening in silico e valutazione dell'attività anticonvulsivante di molecole simili all'acido docosaesaenoico in modelli sperimentali di convulsioni.  |  Gharibi Loron, A., et al. 2017. Iran Biomed J. 21: 32-9. PMID: 27592363
  5. Catalisi cooperativa acido boronico-DMAPO per la condensazione disidratativa tra acidi carbossilici e ammine.  |  Ishihara, K. and Lu, Y. 2016. Chem Sci. 7: 1276-1280. PMID: 29910884
  6. Moniliella spathulata, un lievito che degrada il petrolio e che favorisce la crescita dell'orzo in terreni inquinati da petrolio.  |  Mikolasch, A., et al. 2021. Appl Microbiol Biotechnol. 105: 401-415. PMID: 33219393
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  8. I 2-amino-4,5-diidroimidazoli 1,5-disostituiti acilati come nuova classe di inibitori del recettore orfano dell'acido retinoico (ROR).  |  Ortiz, MA., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35457251
  9. Identificazione di biomarcatori di insulino-resistenza nella sindrome metabolica rilevati mediante UHPLC-ESI-QTOF-MS.  |  Alsoud, LO., et al. 2022. Metabolites. 12: PMID: 35736441
  10. Impatto metabolico delle formule per lattanti nei neonati. Una prospettiva dal metaboloma delle urine.  |  Calvo Barbosa, AM., et al. 2022. Heliyon. 8: e10432. PMID: 36119867
  11. Grado e distribuzione della sostituzione dell'idrossipropil-β-ciclodestrina nell'estrazione liquido-liquido enantioselettiva e nell'enantioseparazione cromatografica in controcorrente.  |  Sun, W., et al. 2023. J Chromatogr A. 1687: 463684. PMID: 36502644
  12. Processo di purificazione e valutazione della bioattività in vitro e in vivo della pectolinarina e della linarina di Cirsium japonicum.  |  Ye, Y., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36557828
  13. L'analisi metabonomica dell'intestino medio del baco da seta rivela le differenze tra gli effetti fisiologici di una dieta artificiale e di una dieta a base di foglie di gelso.  |  Li, J., et al. 2023. Insects. 14: PMID: 37103160
  14. Composti dei fiori di mirto come agenti antibatterici e inibitori del SARS-CoV-2: Studi in vitro e di docking molecolare.  |  Barhouchi, B., et al. 2023. Arab J Chem. 16: 104939. PMID: 37193561

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