Date published: 2025-9-9

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2-Phenylbutyramide (CAS 90-26-6)

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Nomi alternativi:
α-Phenyl-α-ethylacetamide; (±)-2-Phenylbutyramide; 2-Phenylbutanamide
Numero CAS:
90-26-6
Peso molecolare:
163.22
Formula molecolare:
C10H13NO
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La 2-fenilbutiramide è studiata in chimica organica per il suo ruolo di intermedio nella sintesi di varie molecole organiche. È particolarmente nota per la sua partecipazione a studi relativi alla relazione struttura-attività (SAR) di composti bioattivi, dove le modifiche alle società feniliche o butiramidiche possono portare a comprendere l'interazione tra piccole molecole e bersagli biologici. Nella scienza dei materiali, la capacità di questo composto di impegnarsi nel legame a idrogeno lo rende un candidato interessante per la creazione di strutture supramolecolari, che hanno implicazioni nello sviluppo di nuovi polimeri o gelatori. Inoltre, le caratteristiche strutturali della 2-fenilbutiramide sono utilizzate nel campo della catalisi, dove i ricercatori studiano il suo potenziale come ligando o organocatalizzatore in grado di influenzare la selettività e la velocità delle reazioni. Le sue applicazioni nella ricerca si estendono alla verifica dei principi fondamentali del riconoscimento e dell'assemblaggio molecolare, essenziali per il progresso della sintesi chimica e della progettazione dei materiali.


2-Phenylbutyramide (CAS 90-26-6) Referenze

  1. Anticonvulsivi basati sul farmacoforo del gruppo ammidico α-sostituito si legano e inibiscono la funzione dei recettori nicotinici neuronali dell'acetilcolina.  |  Krivoshein, AV. 2016. ACS Chem Neurosci. 7: 316-26. PMID: 26741746
  2. Configurazione assoluta e polimorfismo della 2-fenilbutiramide e dell'α-metil-α-fenilsuccinimide.  |  Khrustalev, VN., et al. 2014. Cryst Growth Des. 14: 3360-3369. PMID: 27182205
  3. Lattami e acetamidi α-sostituiti: Modulatori dei canali ionici promettenti per il trattamento dell'epilessia resistente ai farmaci.  |  Krivoshein, AV. 2020. Cent Nerv Syst Agents Med Chem. 20: 79-87. PMID: 32386500
  4. L'effetto del trattamento con fenobarbital sulle comorbidità comportamentali e sulla composizione e funzione del microbioma fecale in cani con epilessia idiopatica.  |  Watanangura, A., et al. 2022. Front Vet Sci. 9: 933905. PMID: 35990279
  5. Aciluree: una nuova classe di induttori batterici del citocromo P-450 simili ai barbiturici.  |  Ruettinger, RT., et al. 1984. Biochim Biophys Acta. 801: 372-80. PMID: 6435683

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2-Phenylbutyramide, 100 g

sc-275143
100 g
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