Date published: 2025-9-7

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2-Phenyl-1-propanol (CAS 1123-85-9)

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Numero CAS:
1123-85-9
Peso molecolare:
136.19
Formula molecolare:
CH3CH(C6H5)CH2OH
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il 2-fenil-1-propanolo, un alcol secondario con un gruppo fenile attaccato al secondo carbonio della catena del propanolo, è stato ampiamente studiato in vari campi di ricerca grazie alle sue diverse applicazioni e alle sue intriganti proprietà chimiche. Un'area significativa di interesse è rappresentata dal suo utilizzo come elemento costitutivo chirale nella sintesi organica. Le metodologie di sintesi asimmetrica impiegano spesso il 2-fenil-1-propanolo come ausiliario chirale o come precursore per la sintesi di ligandi e catalizzatori chirali, grazie al centro stereogenico presente nella sua struttura. I ricercatori sfruttano le proprietà stereochimiche di questo composto per indurre la chiralità e controllare la stereochimica delle molecole target durante la sintesi. Inoltre, il 2-fenil-1-propanolo ha trovato applicazione nell'industria dei profumi e degli aromi come componente chiave nella sintesi di composti aromatici, grazie al suo caratteristico profilo aromatico derivato dalla frazione fenilica. Inoltre, serve come materiale di partenza per la preparazione di vari intermedi farmaceutici e prodotti di chimica fine. La natura versatile del 2-fenil-1-propanolo lo rende uno strumento prezioso nella ricerca sulla sintesi organica, facilitando lo sviluppo di nuovi composti con potenziali applicazioni nella scienza dei materiali, negli agrochimici e nelle molecole bioattive.


2-Phenyl-1-propanol (CAS 1123-85-9) Referenze

  1. Caratteristiche del sito attivo del CYP4B1 sondate con ligandi aromatici.  |  Henne, KR., et al. 2001. Biochemistry. 40: 8597-605. PMID: 11456500
  2. Effetto del supporto di immobilizzazione, dell'attività dell'acqua e dello stato di ionizzazione dell'enzima sull'attività della cutinasi e sull'enantioselettività in mezzi organici.  |  Vidinha, P., et al. 2004. Biotechnol Bioeng. 85: 442-9. PMID: 14755562
  3. Complessi poli(etilenglicole)-lipasi altamente attivi ed enantioselettivi in liquidi ionici.  |  Maruyama, T., et al. 2004. Org Biomol Chem. 2: 1239-44. PMID: 15064803
  4. Proprietà dipendenti dall'acqua della cutinasi in solventi non acquosi: uno studio computazionale dell'enantioselettività.  |  Micaelo, NM., et al. 2005. Biophys J. 89: 999-1008. PMID: 15923226
  5. Sinergismo tra irradiazione a microonde e catalisi enzimatica nella transesterificazione di etil-3-fenilpropanoato con n-butanolo.  |  Yadav, GD. and Pawar, SV. 2012. Bioresour Technol. 109: 1-6. PMID: 22305539
  6. Haloquadratum walsbyi produce una deidrogenasi alcolica versatile, a doppia affinità NAD+/NADP+ e termostabile (HwADH).  |  Cassidy, J. and Paradisi, F. 2018. Mol Biotechnol. 60: 420-426. PMID: 29654471
  7. [Spettrometria di massa FAB (fast atom bombardment). Un nuovo metodo di studio nelle mani del tossicologo (forense)].  |  Gielsdorf, W. and Farrow, P. 1982. Z Rechtsmed. 89: 191-5. PMID: 7158081

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

2-Phenyl-1-propanol, 5 g

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5 g
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