Date published: 2025-9-14

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2-Phenethylamine (CAS 64-04-0)

5.0(2)
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Nomi alternativi:
β-Phenylethylamine
Numero CAS:
64-04-0
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
121.18
Formula molecolare:
C8H11N
Informazioni supplementari:
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La 2-fenetilammina, nota anche come fenetilammina, è un composto che esercita i suoi effetti su vari recettori e vie cerebrali. Interagisce con i sistemi della dopamina, della serotonina e della noradrenalina, nonché con le vie GABAergiche e glutammatergiche. Inoltre, è stato dimostrato che la 2-fenetilamina stimola l'adenilato ciclasi, un enzima fondamentale coinvolto nella regolazione di vari processi cellulari. La sua struttura chimica assomiglia a quella del neurotrasmettitore dopamina.


2-Phenethylamine (CAS 64-04-0) Referenze

  1. Caratterizzazione strutturale e valutazione farmacologica del nuovo cannabinoide sintetico CUMYL-PEGACLONE.  |  Angerer, V., et al. 2018. Drug Test Anal. 10: 597-603. PMID: 28670781
  2. Determinazione simultanea di 10 tipi di amine biogene nel plasma di ratto mediante cromatografia liquida ad alte prestazioni accoppiata a rivelazione a fluorescenza.  |  Wang, X., et al. 2018. Biomed Chromatogr. 32: e4211. PMID: 29446845
  3. Separazione degli isomeri posizionali di nove droghe di design derivate dalla 2-fenetilammina mediante cromatografia liquida e spettrometria di massa in tandem.  |  Grumann, C. and Auwärter, V. 2018. Drug Test Anal.. PMID: 29455470
  4. Studio sull'interazione di legame dell'α,α',δ,δ'-Tetrametilcucurbit[6]uril con le ammine biogene in soluzione e allo stato solido.  |  Yang, L., et al. 2018. Front Chem. 6: 289. PMID: 30065925
  5. Valutazione degli effetti citotossici dei prototipi di aporfina sulle cellule del cancro della testa e del collo.  |  Rodrigues-Junior, DM., et al. 2020. Invest New Drugs. 38: 70-78. PMID: 31102120
  6. Approccio flessibile alla spettrometria di massa ad alta risoluzione per lo screening di nuove sostanze psicoattive nelle acque reflue urbane.  |  Salgueiro-González, N., et al. 2019. Sci Total Environ. 689: 679-690. PMID: 31279214
  7. Odoranti fotoattivabili per la ricerca chemiosensoriale.  |  Gore, S., et al. 2020. ACS Chem Biol. 15: 2516-2528. PMID: 32865973
  8. La 2-feniletilamina (PEA) migliora il fenotipo depressivo indotto dal corticosterone attraverso la via di segnalazione BDNF/TrkB/CREB.  |  Lee, YJ., et al. 2020. Int J Mol Sci. 21: PMID: 33265983
  9. Effetti di diversi metodi di lavorazione sui livelli di ammine biogene nel tè Zijuan.  |  Liu, D., et al. 2022. Foods. 11: PMID: 35563983
  10. Proprietà farmacologiche e funzione del recettore dell'Octopamina PxOctβ3 in Plutella xylostella (L.).  |  Zhu, H., et al. 2022. Insects. 13: PMID: 36005359
  11. Etichettatura errata degli integratori alimentari: studio di un caso su prodotti dimagranti selezionati mediante lo sviluppo di un metodo HPLC isocratico verde per il loro controllo di qualità.  |  El Azab, NF., et al. 2022. Sci Rep. 12: 22305. PMID: 36566240
  12. Sviluppo di un metodo di cromatografia liquida ultraperformante-spettrometria di massa in tandem per le ammine biogene in campioni di pesce.  |  Li, T., et al. 2022. Molecules. 28: PMID: 36615379
  13. Rilevamento, identificazione e misurazione di indolo, triptamina e 2-fenetilamina in tessuti umani in putrefazione.  |  Oliver, JS., et al. 1977. Forensic Sci. 9: 195-203. PMID: 863352

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2-Phenethylamine, 50 ml

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50 ml
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