Date published: 2025-11-5

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

2-Oxovaleric acid (CAS 1821-02-9)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Nomi alternativi:
α-Ketovaleric acid
Numero CAS:
1821-02-9
Purezza:
≥95%
Peso molecolare:
116.12
Formula molecolare:
C5H8O3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

L'acido 2-ossopentanoico, detto anche acido 2-ossopentanoico, è un acido alfa-cheto, che svolge un ruolo fondamentale come intermedio nel metabolismo degli acidi grassi e degli aminoacidi. La sua importanza va oltre il metabolismo, trovando applicazioni nella sintesi di vari composti organici. La conversione dell'acido 2-ossopentanoico in acetil-CoA, facilitata dall'enzima acil-CoA sintetasi, è un passaggio chiave nella scomposizione metabolica degli acidi grassi e degli aminoacidi. L'acetil-CoA partecipa poi al ciclo dell'acido citrico, producendo energia cellulare fondamentale per vari processi cellulari.


2-Oxovaleric acid (CAS 1821-02-9) Referenze

  1. Il meccanismo di formazione degli alcoli superiori dagli aminoacidi da parte di Saccharomyces cerevisiae.  |  SENTHESHANUGANATHAN, S. 1960. Biochem J. 74: 568-76. PMID: 13856344
  2. Inibizione della navetta malato-aspartato da parte del farmaco antitumorale L-glutammico gamma-monoidrossamato nelle cellule leucemiche L1210.  |  Thomasset, N., et al. 1992. Int J Cancer. 51: 329-32. PMID: 1568800
  3. Le vie modificate degli aminoacidi a catena ramificata danno origine agli acili degli esteri di saccarosio essudati dai tricomi delle foglie di tabacco.  |  Kandra, G., et al. 1990. Eur J Biochem. 188: 385-91. PMID: 2318213
  4. Ruolo intermedio degli α-chetoacidi nella formazione delle aldeidi di Strecker.  |  Hidalgo, FJ., et al. 2013. Food Chem. 141: 1140-6. PMID: 23790896
  5. Funzione metallo-dipendente di una aceroduttone diossigenasi di mammifero.  |  Deshpande, AR., et al. 2016. Biochemistry. 55: 1398-407. PMID: 26858196
  6. Studio metabonomico plasmatico della schizofrenia al primo episodio trattata con olanzapina in pazienti di sesso femminile.  |  Qiao, Y., et al. 2016. Neurosci Lett. 617: 270-6. PMID: 26924724
  7. Ruolo essenziale della posizione 71 dell'amminoacido nella preferenza del substrato da parte della meso-diaminopimelato deidrogenasi di Symbiobacterium thermophilum IAM14863.  |  Zhang, Y., et al. 2018. Enzyme Microb Technol. 111: 57-62. PMID: 29421037
  8. Caratterizzazione delle risposte chemio-sensoriali sul labello della zanzara vettore della malaria, Anopheles coluzzii.  |  Saveer, AM., et al. 2018. Sci Rep. 8: 5656. PMID: 29618749
  9. Ir76b è un co-recettore per le risposte alle ammine nei neuroni olfattivi di Drosophila.  |  Vulpe, A. and Menuz, K. 2021. Front Cell Neurosci. 15: 759238. PMID: 34867202
  10. La NMR come potente tecnologia per il monitoraggio non invasivo della salute e dell'espansione delle cellule durante il bioprocesso.  |  Benevelli, F., et al. 2022. Biotechnol Bioeng. 119: 3497-3508. PMID: 36000349
  11. Spettroscopia di riflessione-assorbimento infrarosso degli α-chetoacidi all'interfaccia aria-acqua: Effetti della lunghezza della catena e del gruppo di testa sui film di tensioattivi rilevanti per l'ambiente.  |  Deal, AM., et al. 2023. J Phys Chem A. 127: 4137-4151. PMID: 37103984
  12. Influenza del pH sulle proprietà allosteriche dell'attività della lattato deidrogenasi di Phycomyces blakesleeanus.  |  De Arriaga, D., et al. 1982. Biochem J. 203: 393-400. PMID: 7115294

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

2-Oxovaleric acid, 1 ml

sc-230617
1 ml
$179.00

2-Oxovaleric acid, 5 ml

sc-230617A
5 ml
$491.00