Date published: 2025-9-12

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2-O-α-L-Fucopyranosyl-D-galactose (CAS 24656-24-4)

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Nomi alternativi:
Fuc-(α1,2)-Gal; 2-O-(α-L-Fucopyranosyl)-D-galactopyranose; Blood Group H Disaccharide
Applicazione:
2-O-α-L-Fucopyranosyl-D-galactose è utilizzato per formare un nuovo tipo di architettura a β elica
Numero CAS:
24656-24-4
Peso molecolare:
326.30
Formula molecolare:
C12H22O10
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il 2-O-α-L-Fucopiranosil-D-galattosio è un composto di interesse per la ricerca scientifica, in particolare nel campo della glicobiologia. Questa sostanza chimica svolge un ruolo cruciale come componente glicanico in vari processi biologici, tra cui il riconoscimento cellula-cellula, l'adesione cellulare e la modulazione della risposta immunitaria. Una notevole applicazione di ricerca riguarda il suo coinvolgimento nella biosintesi di glicoconiugati e glicoproteine, dove serve come intermedio chiave nella costruzione di strutture oligosaccaridiche complesse. I ricercatori utilizzano questo composto come substrato in saggi enzimatici per studiare la specificità e i meccanismi catalitici delle glicosiltransferasi e delle glicosidasi coinvolte nelle vie di biosintesi e modificazione dei glicani. Inoltre, il 2-O-α-L-Fucopiranosil-D-galattosio è stato utilizzato nella sintesi di sonde e glicomimetici a base di glicani per studiare le interazioni carboidrato-proteina e chiarire il ruolo dei glicani in vari processi biologici. La sua capacità di imitare le strutture naturali dei glicani lo rende prezioso per la progettazione e lo sviluppo di vaccini e diagnostici a base di glicani. Inoltre, questo composto serve come strumento utile nelle strategie di glicoingegneria volte a modulare le funzioni cellulari e le vie di segnalazione a fini di ricerca. Nel complesso, il 2-O-α-L-Fucopiranosil-D-galattosio contribuisce in modo significativo all'avanzamento della comprensione della glicobiologia e ha promettenti applicazioni nella ricerca biomedica e nelle biotecnologie.


2-O-α-L-Fucopyranosyl-D-galactose (CAS 24656-24-4) Referenze

  1. Struttura cristallina della lectina fucosio-specifica di Aleuria aurantia che lega i ligandi a tre dei suoi cinque siti di riconoscimento degli zuccheri.  |  Fujihashi, M., et al. 2003. Biochemistry. 42: 11093-9. PMID: 14503859
  2. Dimostrazione mediante anticorpi monoclonali che le strutture carboidratiche di glicoproteine e glicolipidi sono antigeni onco-sviluppati.  |  Feizi, T. Nature. 314: 53-7. PMID: 2579340
  3. Glicosidasi di Aspergillus niger. II. Purificazione e proprietà generali della 1,2-alfa-L-fucosidasi.  |  Bahl, OP. 1970. J Biol Chem. 245: 299-304. PMID: 5460888
  4. Stato di cristallo e conformazione in soluzione del trisaccaride del gruppo sanguigno B alfa-L-Fucp-(1-->2)-[alfa-D-Galp]-(1-->3)]-beta-D-Galp-OCH3.  |  Otter, A., et al. 1999. Eur J Biochem. 259: 295-303. PMID: 9914506
  5. Sintesi del benzil 6-O-benzoil-3,4-O-isopropilidene-β-D-galattopiranoside e del 2-O-α-L-fucopiranosil-D-galattosio  |  A. Levy, H.M. Flowers, N. Sharon. 1967. Carbohydrate Research. 4: 305-311.

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

2-O-α-L-Fucopyranosyl-D-galactose, 5 mg

sc-220755
5 mg
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