Date published: 2025-9-9

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2-Nitrophenol (CAS 88-75-5)

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Applicazione:
2-Nitrophenol è un blocco di costruzione utilizzato come indicatore acido-base
Numero CAS:
88-75-5
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
139.11
Formula molecolare:
C6H5NO3
Informazioni supplementari:
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Il 2-nitrofenolo funge da precursore nella sintesi di coloranti e pesticidi. Agisce come reagente in varie reazioni organiche, compresa la preparazione di eteri ed esteri di nitrofenile. Nell'ambito della ricerca e dello sviluppo, il 2-Nitrofenolo subisce una riduzione per formare il 2-Aminofenolo, che è un intermedio fondamentale nella produzione di coloranti. Il meccanismo d'azione del 2-Nitrofenolo prevede la partecipazione a reazioni di sostituzione nucleofila aromatica, che portano alla formazione di diversi composti organici. Il 2-nitrofenolo può servire come materiale di partenza per la sintesi di molecole complesse con potenziali applicazioni in vari campi. Il suo ruolo in laboratorio è legato alla reattività e alla capacità di subire trasformazioni chimiche specifiche, contribuendo allo sviluppo di nuovi composti e materiali.


2-Nitrophenol (CAS 88-75-5) Referenze

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  2. Chimica atmosferica acquosa: formazione di 2,4-dinitrofenolo su nitrazione di 2-nitrofenolo e 4-nitrofenolo in soluzione.  |  Vione, D., et al. 2005. Environ Sci Technol. 39: 7921-31. PMID: 16295857
  3. Decomposizione del 2-nitrofenolo in soluzione acquosa mediante ozono e processi UV/ozono.  |  Ku, Y., et al. 2006. Water Environ Res. 78: 901-8. PMID: 17120450
  4. I citocromi P450 del ratto ossidano il 2-nitrofenolo, un metabolita umano del 2-nitroanisolo cancerogeno.  |  Svobodova, M., et al. 2009. Neuro Endocrinol Lett. 30 Suppl 1: 46-51. PMID: 20027144
  5. Riduzione del 2-Nitrofenolo promossa da S. putrefaciens 200 e ferro biogenico: il ruolo di diverse frazioni dimensionali della materia organica disciolta.  |  Zhu, Z., et al. 2014. J Hazard Mater. 279: 436-43. PMID: 25093552
  6. Studio cinetico delle reazioni in fase gassosa di atomi di cloro con 2-clorofenolo, 2-nitrofenolo e quattro isomeri del metil-2-nitrofenolo.  |  Bejan, I., et al. 2015. J Phys Chem A. 119: 4735-45. PMID: 25893980
  7. Strutture dei complessi alcalini del 2-nitrofenolo in soluzione e allo stato solido.  |  Reichelt, H., et al. 2015. J Chem Phys. 143: 044307. PMID: 26233129
  8. Formazione di 2-nitrofenolo dalla salicilaldeide come test adatto per i bassi flussi di perossinitrito.  |  Mikhed, Y., et al. 2016. Redox Biol. 7: 39-47. PMID: 26629950
  9. Sviluppo di un efficiente sensore chimico di 2-nitrofenolo basato su nanocompositi di CNT decorati con nanoparticelle di Ce2O3 per la sicurezza ambientale.  |  Hussain, MM., et al. 2016. PLoS One. 11: e0166265. PMID: 27973600
  10. Sottoprodotti della decomposizione indotti dalle radiazioni gamma e loro tossicità: il caso del 2-nitrofenolo.  |  Alsager, OA., et al. 2018. Environ Technol. 39: 967-976. PMID: 28393679
  11. Carboni attivati a microonde da semi di tucumã (Astrocaryum aculeatum) per un'efficiente rimozione di 2-nitrofenolo da soluzioni acquose.  |  Umpierres, CS., et al. 2018. Environ Technol. 39: 1173-1187. PMID: 28443387
  12. Nuovi biochar e idrochar per l'adsorbimento di 2-nitrofenolo da soluzioni acquose: Un approccio che utilizza il modello PVSDM.  |  Pauletto, PS., et al. 2021. Chemosphere. 269: 128748. PMID: 33139043
  13. Rilevazione elettrochimica del 2-Nitrofenolo mediante un elettrodo di carbonio vetroso modificato con nanorods di BaO.  |  Alam, MM., et al. 2021. Chem Asian J. 16: 1475-1485. PMID: 33847437
  14. Rilevazione elettrochimica del 2-nitrofenolo utilizzando un elettrodo di carbonio vetroso modificato con nanoparticelle di ZnO/RuO2 a eterostruttura.  |  Uddin, MT., et al. 2019. RSC Adv. 10: 122-132. PMID: 35492545
  15. Accumulo e trasporto di fenolo, 2-nitrofenolo e 4-nitrofenolo nelle cuticole delle piante.  |  Shafer, WE. and Schönherr, J. 1985. Ecotoxicol Environ Saf. 10: 239-52. PMID: 4085383

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

2-Nitrophenol, 5 g

sc-254287
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