Date published: 2025-9-13

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

2-Nitro-1-naphthol (CAS 607-24-9)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Numero CAS:
607-24-9
Peso molecolare:
189.17
Formula molecolare:
C10H7NO3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

Il 2-nitro-1-naftolo è un composto organico che attira una notevole attenzione nel campo della chimica analitica e sintetica. I ricercatori sfruttano il suo gruppo nitro per studi sulle reazioni di riduzione selettiva, dove può essere convertito in un'ammina da utilizzare nella sintesi di coloranti, pigmenti e altri composti aromatici con applicazioni industriali. La frazione naftolica del 2-nitro-1-naftolo è anche un gruppo funzionale chiave che può agire come cromoforo; di conseguenza, viene spesso studiata nello sviluppo di sensori colorimetrici in grado di rilevare ioni metallici o sostanze organiche in base al cambiamento di colore. La sua capacità di formare complessi con i metalli è ulteriormente utilizzata nella preparazione di composti di coordinazione, interessanti per le loro proprietà magnetiche ed elettroniche. Inoltre, il 2-nitro-1-naftolo viene utilizzato come materiale di partenza per la creazione di composti eterociclici, fornendo ai ricercatori un percorso per esplorare nuovi spazi chimici alla ricerca di nuovi materiali e processi chimici.


2-Nitro-1-naphthol (CAS 607-24-9) Referenze

  1. La biochimica delle ammine aromatiche. 8. Sintesi e rilevamento del di-(2-ammino-1-naftile) idrogeno fosfato, un metabolita della 2-naftilammina nei cani.  |  Boyland, E., et al. 1961. Biochem J. 78: 175-9. PMID: 16748865
  2. Attività agonistiche selettive del recettore Toll-like umano 8 nelle 1-alchil-1H-benzimidazol-2-ammine.  |  Beesu, M., et al. 2014. J Med Chem. 57: 7325-41. PMID: 25102141
  3. Assorbimento della luce dell'aerosol organico secondario: Composizione e contributo dei composti nitroaromatici.  |  Xie, M., et al. 2017. Environ Sci Technol. 51: 11607-11616. PMID: 28930472
  4. Caratterizzazione dei composti nitroaromatici in aerosol: Validazione di un metodo sperimentale.  |  Jaoui, M., et al. 2018. J Mass Spectrom. 53: 680-692. PMID: 29766603
  5. Stabilità ed efficacia di farmaci misti aril-fosfonati.  |  Foust, BJ., et al. 2019. ChemMedChem. 14: 1597-1603. PMID: 31226236
  6. Composizione e assorbimento della luce dei composti aromatici contenenti N negli aerosol organici prodotti dalla combustione di biomasse in laboratorio.  |  Xie, M., et al. 2019. Atmos Chem Phys. 19: 2899-2915. PMID: 31501655
  7. Ruolo dell'ossigeno nella reazione fotochimica dei naftoli in soluzione acquosa di nitriti e formazione di mutageni.  |  Suzuki, J., et al. 1988. Chem Pharm Bull (Tokyo). 36: 4567-75. PMID: 3246026
  8. Compositi e copolimeri contenenti molecole redox-attive e polimeri intrinsecamente conduttivi come masse attive per elettrodi di supercondensatori: un'introduzione.  |  Holze, R. 2020. Polymers (Basel). 12: PMID: 32824366
  9. Formazione secondaria di nitroderivati aromatici di interesse ambientale: Processi di fotonitrazione innescati dalla fotolisi di ioni nitrato e nitrito in soluzione acquosa.  |  Marussi, G. and Vione, D. 2021. Molecules. 26: PMID: 33925664
  10. Elettrodi organici a piccole molecole: Materiali compositi organici emergenti nei supercondensatori per un efficiente accumulo di energia.  |  He, Y., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36431793

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

2-Nitro-1-naphthol, 5 g

sc-230577
5 g
$146.00