Date published: 2025-9-12

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2-Methylbenzofuran (CAS 4265-25-2)

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Nomi alternativi:
2-Methyl-1-benzofuran
Numero CAS:
4265-25-2
Peso molecolare:
132.16
Formula molecolare:
C9H8O
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il 2-metilbenzofurano è un intermedio chimico e un elemento costitutivo per la sintesi di vari composti organici. Funziona come substrato nelle reazioni organiche, partecipando a processi come l'acilazione e l'alchilazione di Friedel-Crafts. Il suo meccanismo d'azione prevede reazioni di sostituzione elettrofila aromatica, in cui reagisce con elettrofili per formare nuovi legami carbonio-carbonio. Ciò consente di creare strutture molecolari complesse e di modificare i gruppi funzionali delle molecole organiche. Il suo ruolo in laboratorio è quello di consentire la sintesi di diversi composti da utilizzare in varie applicazioni.


2-Methylbenzofuran (CAS 4265-25-2) Referenze

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  4. Composti eterociclici: effetti tossici utilizzando alghe, dafnidi e il test Salmonella/microsoma, tenendo conto degli aspetti metodici quantitativi.  |  Eisentraeger, A., et al. 2008. Environ Toxicol Chem. 27: 1590-6. PMID: 18260688
  5. Determinazione simultanea di dieci composti del gusto e dell'odore nell'acqua potabile mediante microestrazione in fase solida combinata con gascromatografia-spettrometria di massa.  |  Chen, X., et al. 2013. J Environ Sci (China). 25: 2313-23. PMID: 24552061
  6. Gli idrocarburi aromatici eterociclici mostrano attività estrogenica dopo la metabolizzazione in un saggio di transattivazione ricombinante.  |  Brinkmann, M., et al. 2014. Environ Sci Technol. 48: 5892-901. PMID: 24724806
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  10. Sviluppo di nuovi analoghi di SLC-0111 a base di benzofurani come inibitori selettivi dell'isoforma IX dell'anidrasi carbonica associata al cancro.  |  Shaldam, M., et al. 2021. Eur J Med Chem. 216: 113283. PMID: 33667848
  11. Idrogenazione completa, enantio- e diastereoselettiva di benzofurani mediante catalisi a cascata.  |  Moock, D., et al. 2021. Angew Chem Int Ed Engl. 60: 13677-13681. PMID: 33844391
  12. Valorizzazione dei fondi di caffè esausti come fonte naturale di composti bioattivi per diverse applicazioni industriali - approccio volatilico.  |  Andrade, C., et al. 2022. Foods. 11: PMID: 35741929
  13. Sicurezza ed efficacia di un additivo per mangimi costituito da un olio essenziale di Cinnamomum cassia (L.) J. Presl (olio di foglie di cassia) per l'uso in tutte le specie animali (FEFANA asbl).  |  , ., et al. 2022. EFSA J. 20: e07600. PMID: 36274981
  14. Volatili dell'alga apicomplessiva Chromera velia e dei batteri associati.  |  Koteska, D., et al. 2023. Chembiochem. 24: e202200530. PMID: 36416092
  15. Le castagne nelle bevande di riso fermentato aumentano la diversità dei metaboliti e l'attività antiossidante, riducendo il danno ossidativo cellulare.  |  Zou, J., et al. 2022. Foods. 12: PMID: 36613380

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sc-251784
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