Date published: 2025-9-20

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2-Methylbenzimidazole (CAS 615-15-6)

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Numero CAS:
615-15-6
Peso molecolare:
132.16
Formula molecolare:
C8H8N2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il 2-metilbenzimidazolo è un composto eterociclico presente in vari processi biochimici. È coinvolto nella sintesi di varie biomolecole ed è un importante elemento costitutivo nella formazione di alcune proteine ed enzimi. Il 2-metilbenzimidazolo svolge un ruolo nella regolazione dell'espressione genica ed è essenziale per il corretto funzionamento delle cellule. Il 2-metilbenzimidazolo ha proprietà antiossidanti, che possono contribuire a proteggere le cellule dai danni causati dai radicali liberi.


2-Methylbenzimidazole (CAS 615-15-6) Referenze

  1. Annulazione eteroaromatica di dianioni di 2-metil/2-cianometilbenzimidazolo con ditioacetali di alfa-ossocetene: un protocollo sintetico altamente regioselettivo per 1,2 e 2,3 sostituiti/annulati pirido[1,2-a]benzimidazoli.  |  Panda, K., et al. 2003. J Org Chem. 68: 3498-506. PMID: 12713352
  2. Sintesi e strutture di due composti chirali di zincofosfito: [Zn(C8H8N2)(HPO3)] and (C6H13N2)[Zn3(C6H12N2)(HPO3)3(H2PO3)].  |  Liu, L., et al. 2008. Dalton Trans. 2009-14. PMID: 18382778
  3. Attività citotossica, strutture cristalline ai raggi X e caratterizzazione spettroscopica di composti di coordinazione di cobalto(II), rame(II) e zinco(II) con benzimidazoli 2-sostituiti.  |  Sánchez-Guadarrama, O., et al. 2009. J Inorg Biochem. 103: 1204-13. PMID: 19628280
  4. Struttura molecolare e spettri vibrazionali di molecole di 2- e 5-metilbenzimidazolo mediante teoria funzionale della densità.  |  Güllüoglu, MT., et al. 2010. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 76: 107-14. PMID: 20395166
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  9. Quadri imidazolati zeolitici sodali multivariati: una sintesi diretta senza solventi.  |  López-Cabrelles, J., et al. 2022. Chem Sci. 13: 842-847. PMID: 35173949
  10. Una comoda sintesi di N-(etero)arilammidi mediante l'accoppiamento ossidativo di metil-etereoeni con ammine.  |  Jaiswal, A., et al. 2022. Org Biomol Chem. 20: 6915-6922. PMID: 35979753
  11. Struttura cristallina, Raman, FTIR, assorbimento UV-Vis, spettroscopia di fotoluminescenza, TG-DSC e proprietà dielettriche di nuovi cristalli semiorganici di perclorato di 2-metilbenzimidazolio.  |  Balashova, E., et al. 2023. Materials (Basel). 16: PMID: 36903111
  12. Trasformazione microbica di composti nitroaromatici in effluenti fognari.  |  Hallas, LE. and Alexander, M. 1983. Appl Environ Microbiol. 45: 1234-41. PMID: 6859845
  13. Induzione della perdita di cromosomi nel ceppo D61.M di Saccharomyces cerevisiae da parte di composti benzimidazolici selezionati.  |  Goin, CJ. and Mayer, VW. 1995. Mutat Res. 343: 185-99. PMID: 7623873

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