Date published: 2025-9-14

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2-Methyl-8-quinolinol (CAS 826-81-3)

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Nomi alternativi:
8-Hydroxyquinaldine
Numero CAS:
826-81-3
Peso molecolare:
159.18
Formula molecolare:
C10H9NO
Informazioni supplementari:
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Il 2-metil-8-chinolinolo è un composto che funge da agente chelante in varie sperimentazioni. La sua modalità d'azione prevede la formazione di complessi stabili con ioni metallici, in particolare metalli di transizione come rame e ferro. Questo processo di chelazione consente al 2-metil-8-chinolinolo di sequestrare efficacemente gli ioni metallici, impedendo la loro partecipazione alle reazioni redox o ad altri processi dipendenti dai metalli. In fase di sviluppo, viene utilizzato per la sua capacità di modulare le concentrazioni di ioni metallici e influenzare le reazioni catalizzate dai metalli. Sequestrando gli ioni metallici, il 2-metil-8-chinolinolo può influenzare il comportamento dei metalloenzimi e di altre biomolecole metallo-dipendenti, consentendo di studiare il ruolo degli ioni metallici in vari processi biologici. Le proprietà chelanti del 2-metil-8-chinolinolo ne fanno un composto per lo studio dell'omeostasi degli ioni metallici e dell'impatto della loro disregolazione sulle funzioni cellulari.


2-Methyl-8-quinolinol (CAS 826-81-3) Referenze

  1. Effetto sinergico del 3,5-diclorofenolo e dell'ossido di trioctilfosfina sull'estrazione del vanadio(V) con derivati del 2-metil-8-chinolinolo.  |  Tsuguchi, A., et al. 2002. Anal Sci. 18: 1227-33. PMID: 12458708
  2. Prestazioni del tris(2-metil-8-chinolinolato)alluminio come anioneforo fluorescente.  |  Yuchi, A., et al. 2003. Anal Sci. 19: 1177-81. PMID: 12945673
  3. Comportamento sinergico di estrazione del punto di nuvola dell'alluminio(III) con 2-metil-8-chinolinolo e 3,5-diclorofenolo.  |  Ohashi, A., et al. 2004. Anal Sci. 20: 1091-3. PMID: 15293409
  4. Reazione dell'8-Quinolinolo e del 2-metil-8-Quinolinolo con elementi di terra rara.  |  Wendlandt, WW. 1957. Science. 125: 1042-3. PMID: 17791109
  5. Equilibrio di estrazione di biossido di carbonio supercritico di gallio(III) con 2-metil-8-chinolinolo e 2-metil-5-butilossimetil-8-chinolinolo.  |  Choi, SY., et al. 2002. Talanta. 56: 689-97. PMID: 18968544
  6. Equilibrio di estrazione del palladio(II) con 2-metil-8-chinolinolo in un fluido supercritico di anidride carbonica.  |  Ougiyanagi, J., et al. 2002. Talanta. 57: 213-21. PMID: 18968621
  7. Effetto del solvente sul rapporto di distribuzione del Pd(II) nell'estrazione con anidride carbonica supercritica e nell'estrazione con solvente utilizzando 2-metil-8-quinolinolo.  |  Ougiyanagi, J., et al. 2003. Talanta. 59: 1189-98. PMID: 18969009
  8. Estrazione del punto di nuvola di ferro(III) e vanadio(V) utilizzando derivati dell'8-chinolinolo e Triton X-100 e determinazione del livello di 10(-7)moldm(-3) di ferro(III) in acqua fluviale di riferimento mediante spettroscopia di assorbimento atomico in forno a grafite.  |  Ohashi, A., et al. 2005. Talanta. 65: 525-30. PMID: 18969830
  9. [Sintesi e analisi antimicrobica di glucosaminidi 8-chinolinoli].  |  Chupakhina, TA., et al. 2012. Bioorg Khim. 38: 482-8. PMID: 23189563
  10. Dinamica strutturale di complessi isomerici di nitrosil-rutenio studiati con spettroscopie infrarosse a pompa e transitorie.  |  Zhao, Y., et al. 2016. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 166: 62-67. PMID: 27209490
  11. Differenziazione di due complessi isomerici di nitrosil-rutenio mediante spettroscopia infrarossa allo stato stazionario e ultraveloce.  |  Yu, P., et al. 2016. J Phys Chem B. 120: 11502-11509. PMID: 27755866
  12. Esplorazione delle dinamiche di trasferimento di carica di cristalli di 2-metil-8-quinolinolo e acido cloranilico legati all'idrogeno: sintesi, spettrofotometria, singolo cristallo, analisi DFT/PCM, studi antimicrobici e di legame con il DNA.  |  Manojkumar, P., et al. 2021. RSC Adv. 11: 39994-40010. PMID: 35494159
  13. Attività antifungina di 2-metil-8-chinolinoli 5-, 7- e 5,7-sostituiti.  |  Gershon, H., et al. 1972. Antimicrob Agents Chemother. 1: 373-5. PMID: 4670476

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2-Methyl-8-quinolinol, 100 g

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100 g
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