Date published: 2025-9-13

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

2-Methyl-6-nitrobenzoic anhydride (CAS 434935-69-0)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Vedere citazioni di prodotto (1)

Nomi alternativi:
MNBA
Numero CAS:
434935-69-0
Purezza:
>98%
Peso molecolare:
344.28
Formula molecolare:
C16H12N2O7
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

L'anidride 2-metil-6-nitrobenzoica (2M6NBA) è un composto organico caratterizzato dalla formula molecolare C9H6NO4. Questo solido incolore mostra insolubilità in acqua e possiede un punto di fusione compreso tra 165 e 68°C. Le applicazioni della ricerca scientifica dell'anidride 2-metil-6-nitrobenzoica sono ampie. Viene utilizzata come reagente nella sintesi di composti chirali, come catalizzatore nelle reazioni organiche e come intermedio nella produzione di prodotti farmaceutici e agrochimici. Inoltre, svolge un ruolo fondamentale nella sintesi di vari composti organici, tra cui eterocicli e analoghi peptidici. Agendo come catalizzatore, l'anidride 2-metil-6-nitrobenzoica attiva i reagenti e aumenta la velocità di reazione.


2-Methyl-6-nitrobenzoic anhydride (CAS 434935-69-0) Referenze

  1. Un uso efficace dell'anidride benzoica e dei suoi derivati per la sintesi di esteri carbossilici e lattoni: un potente e conveniente metodo di anidride mista promosso da catalizzatori basici.  |  Shiina, I., et al. 2004. J Org Chem. 69: 1822-30. PMID: 15058924
  2. Sintesi totale enantioselettiva dell'ottalattina a mediante reazioni aldol asimmetriche e una rapida lattonizzazione per formare un anello di medie dimensioni.  |  Shiina, I., et al. 2005. Chemistry. 11: 6601-8. PMID: 16118824
  3. Determinazione altamente sensibile di estrone ed estradiolo nel siero umano mediante cromatografia liquida-elettrospray ionizzazione tandem con spettrometria di massa.  |  Yamashita, K., et al. 2007. Steroids. 72: 819-27. PMID: 17716700
  4. Uso di una nuova derivatizzazione picolinoilica per la quantificazione simultanea di sei corticosteroidi mediante cromatografia liquida-elettrospray ionizzazione tandem spettrometria di massa.  |  Yamashita, K., et al. 2007. J Chromatogr A. 1173: 120-8. PMID: 17964584
  5. 4-(Dimetilammino)piridina N-ossido (DMAPO): un efficace catalizzatore nucleofilo nella reazione di accoppiamento dei peptidi con l'anidride 2-metil-6-nitrobenzoica.  |  Shiina, I., et al. 2008. Chem Asian J. 3: 454-61. PMID: 18219641
  6. Determinazione simultanea di tetraidrocortisolo, allotetraidrocortisolo e tetraidrocortisone nelle urine umane mediante cromatografia liquida-elettrospray ionizzazione tandem con spettrometria di massa.  |  Yamashita, K., et al. 2008. Steroids. 73: 727-37. PMID: 18394666
  7. Sviluppo di un metodo di derivatizzazione sensibile per l'aldosterone nella cromatografia liquida-elettrospray ionizzazione tandem di massa dei corticosteroidi.  |  Yamashita, K., et al. 2008. J Chromatogr A. 1200: 114-21. PMID: 18561939
  8. L'acido fusarico come nuovo reagente derivatizzante protonico per la quantificazione altamente sensibile degli idrossisteroidi mediante LC-ESI-MS/MS.  |  Yamashita, K., et al. 2010. J Am Soc Mass Spectrom. 21: 249-53. PMID: 19914845
  9. Valutazione dell'efficienza della macrolattonizzazione con MNBA nella sintesi di agliconi di eritromicina A.  |  Shiina, I., et al. 2009. Chem Rec. 9: 305-20. PMID: 20041452
  10. Sintesi totale del cianolide A e conferma della sua configurazione assoluta.  |  Kim, H. and Hong, J. 2010. Org Lett. 12: 2880-3. PMID: 20491466
  11. Miglioramento significativo del rilevamento dell'11-idrossi-THC mediante la formazione di esteri dell'acido picolinico e l'applicazione della cromatografia liquida/spettrometria di massa multistadio (LC-MS(3)): Applicazione all'analisi dei capelli e del fluido orale.  |  Thieme, D., et al. 2015. Drug Test Anal. 7: 577-85. PMID: 25345394
  12. Agenti antineoplastici. 599. Sintesi totale della dolastatina 16.  |  Pettit, GR., et al. 2015. J Nat Prod. 78: 476-85. PMID: 25689568
  13. [Sintesi totale di prodotti naturali biologicamente attivi verso l'elucidazione del modo d'azione].  |  Yoshida, M. 2015. Yakugaku Zasshi. 135: 1099-108. PMID: 26423864
  14. Sintesi combinatoria in fase solida e valutazione biologica di analoghi della Destruxina E.  |  Yoshida, M., et al. 2015. Chemistry. 21: 18417-30. PMID: 26531322
  15. Macrolattamizzazione N-Ossido di 4-(Dimetilammino)piridina catalizzata con anidride 2-metil-6-nitrobenzoica per la sintesi dell'analogo depsipeptidico di FE399.  |  Tonoi, T., et al. 2021. ACS Omega. 6: 3571-3577. PMID: 33585740

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

2-Methyl-6-nitrobenzoic anhydride, 1 g

sc-251782
1 g
$55.00