2-Methyl-5-nitrophenol (CAS 5428-54-6)
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Il 2-metil-5-nitrofenolo (2M5NP), classificato come nitrofenolo, è un composto organico con diverse applicazioni. Questo composto incolore è solubile in acqua ed emette un odore pungente. Il 2-metil-5-nitrofenolo serve come composto modello per studiare la reattività dei nitrofenoli in diverse reazioni. Inoltre, è stato utilizzato per esaminare l'impatto ambientale dei nitrofenoli e il loro potenziale inquinante. Essendo un acido debole, il 2-metil-5-nitrofenolo subisce prontamente un'idrolisi a contatto con l'acqua. Questa reazione di idrolisi produce 2-metilfenolo e nitrato. Il 2-metilfenolo, anch'esso un acido debole, subisce un'ulteriore idrolisi per produrre metanolo e fenolo. Successivamente, il fenolo viene ossidato per produrre acido formico e anidride carbonica. Lo ione nitrato subisce un'ossidazione per produrre acido nitrico, che si ossida ulteriormente per formare acido nitroso e ossido nitrico. Queste trasformazioni evidenziano il complesso comportamento del 2-metil-5-nitrofenolo nei sistemi acquosi.
2-Methyl-5-nitrophenol (CAS 5428-54-6) Referenze
- Substrati fluorogenici per il rilevamento delle nitreduttasi microbiche. | James, AL., et al. 2001. Lett Appl Microbiol. 33: 403-8. PMID: 11737621
- Nitrobenzociclofosfamidi come potenziali prodromi per l'attivazione bioriduttiva: sintesi, stabilità, riduzione enzimatica e attività antiproliferativa in coltura cellulare. | Li, Z., et al. 2003. Bioorg Med Chem. 11: 4171-8. PMID: 12951148
- Ossidazione dei nitrotolueni da parte della toluene diossigenasi: evidenza di una reazione monoossigenasi. | Robertson, JB., et al. 1992. Appl Environ Microbiol. 58: 2643-8. PMID: 1514810
- Effetti di sostituzione a coppie e legami idrogeno intramolecolari in nitrofenoli e metilnitrofenoli. Misure termochimiche e calcoli ab initio. | Heintz, A., et al. 2007. J Phys Chem A. 111: 6552-62. PMID: 17585746
- Attività mutagene di un sottoprodotto della clorazione del butamifos, del suo isomero strutturale e dei loro composti correlati. | Kamoshita, M., et al. 2010. Chemosphere. 78: 482-7. PMID: 19863995
- Biomineralizzazione del 3-nitrotoluene da parte di specie di Diaphorobacter. | Singh, D. and Ramanathan, G. 2013. Biodegradation. 24: 645-55. PMID: 23212174
- Studio FT-IR dei prodotti delle reazioni dei radicali NO3 con orto-, meta- e para-cresolo. | Olariu, RI., et al. 2013. Environ Sci Technol. 47: 7729-38. PMID: 23751015
- Rapporti isotopici stabili del carbonio specifici per ogni composto di fenoli e nitrofenoli derivatizzati con N,O-bis(trimetilsilil)trifluoroacetamide. | Irei, S., et al. 2013. Anal Chim Acta. 786: 95-102. PMID: 23790297
- Espressione, purificazione e specificità di substrato della 3-nitrotoluene diossigenasi da Diaphorobacter sp. ceppo DS2. | Singh, D., et al. 2014. Biochem Biophys Res Commun. 445: 36-42. PMID: 24491551
- Un nuovo sistema di combustione ad alta temperatura per l'analisi degli isotopi stabili del carbonio organico disciolto in campioni acquosi. I: sviluppo e validazione. | Federherr, E., et al. 2014. Rapid Commun Mass Spectrom. 28: 2559-73. PMID: 25366403
- Specificità del substrato e dell'enzima degli effetti isotopici cinetici associati alla diossigenazione dei contaminanti nitroaromatici. | Pati, SG., et al. 2016. Environ Sci Technol. 50: 6708-16. PMID: 26895026
- Studio in camera a smog degli effetti di NOx e NH3 sulla formazione di aerosol organici secondari e sulle proprietà ottiche della foto-ossidazione del toluene. | Qi, X., et al. 2020. Sci Total Environ. 727: 138632. PMID: 32315905
- Ossidazione di toluene ed etilbenzene da parte di naftalene diossigenasi purificata da Pseudomonas sp. ceppo NCIB 9816-4. | Lee, K. and Gibson, DT. 1996. Appl Environ Microbiol. 62: 3101-6. PMID: 8795196
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