Date published: 2025-9-8

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2-Methyl-4-isothiazolin-3-one (CAS 2682-20-4)

5.0(1)
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Nomi alternativi:
N-Methyl-3-oxodihydro isothiazole; 2-Methyl-3(2H)-isothiazolone
Applicazione:
2-Methyl-4-isothiazolin-3-one è un potente biocida utile per controllare la crescita microbica
Numero CAS:
2682-20-4
Purezza:
≥98.0%
Peso molecolare:
115.15
Formula molecolare:
C4H5NOS
Informazioni supplementari:
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Il 2-metil-4-isotiazolin-3-one è riconosciuto per il suo ruolo nel campo della microbiologia industriale e applicata, dove viene impiegato come biocida in una serie di applicazioni. Nella ricerca, viene spesso utilizzato per esplorare l'efficacia degli agenti antimicrobici in varie condizioni ambientali, fornendo indicazioni sulla conservazione dei materiali. Il suo meccanismo d'azione, che prevede l'inibizione della crescita microbica interferendo con alcune attività enzimatiche all'interno della cellula, lo rende un soggetto interessante per gli studi sulla resistenza microbica e sulla formazione di biofilm. Questo composto è anche un argomento di interesse per lo sviluppo di nuovi conservanti industriali, con ricercatori che ne studiano la stabilità e l'attività in un'ampia gamma di prodotti e ambienti. Inoltre, il ruolo del 2-metil-4-isotiazolin-3-one nella degradazione dei polimeri offre un percorso per comprendere e migliorare la longevità e la durata dei materiali esposti alle minacce microbiche.


2-Methyl-4-isothiazolin-3-one (CAS 2682-20-4) Referenze

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  2. Attività antifungine di bronopolo e 2-metil-4-isotiazolin-3-one (MT) contro la saprolegnia.  |  Oono, H. and Hatai, K. 2007. Biocontrol Sci. 12: 145-8. PMID: 18198720
  3. Microestrazione trifase in fase liquida a fibra cava combinata con HPLC-UV per la determinazione dei biocidi isotiazolinone negli adesivi utilizzati per i materiali di imballaggio alimentare.  |  Rosero-Moreano, M., et al. 2014. J Sep Sci. 37: 272-80. PMID: 24302646
  4. Analisi dei conservanti isotiazolinici negli asciugamani refrigeranti in alcol polivinilico utilizzati in Giappone.  |  Kawakami, T., et al. 2014. J Environ Sci Health A Tox Hazard Subst Environ Eng. 49: 1209-17. PMID: 24967553
  5. Attività in vitro di sette biocidi ospedalieri contro il Mycobacterium abscessus: implicazioni per i pazienti con fibrosi cistica.  |  Caskey, S., et al. 2018. Int J Mycobacteriol. 7: 45-47. PMID: 29516885
  6. Sviluppo di un anodo elettrochimico a flusso continuo altamente efficiente basato su un array di nanotubi di TiO2 potenziati all'interno del sito.  |  Chen, M., et al. 2020. Environ Int. 140: 105813. PMID: 32480113
  7. Degradazione di un biocida non ossidante nell'acqua di raffreddamento circolante mediante UV/persolfato: Cinetica, percorsi e citotossicità.  |  Cui, J., et al. 2022. Chemosphere. 289: 133064. PMID: 34838601
  8. Danno mitocondriale funzionale e dinamico da parte della miscela clorometilisotiazolinone/metilisotiazolinone (CMIT/MIT) in linee cellulari endoteliali cerebrali e nell'endotelio cerebrovascolare di ratto.  |  Kim, D., et al. 2022. Toxicol Lett. 366: 45-57. PMID: 35803525
  9. Analisi e controllo del deterioramento fungino sulla superficie delle figurine di ceramica rinvenute nelle tombe della dinastia Han occidentale.  |  Wang, Y., et al. 2022. Front Microbiol. 13: 956774. PMID: 36046016
  10. Allergia da contatto a un contaminante di Kathon CG nella cavia.  |  Bruze, M., et al. 1987. Derm Beruf Umwelt. 35: 165-8. PMID: 3691315
  11. Assorbimento e disposizione del biocida Kathon marcato con 14C, una miscela di 5-cloro-2-metil-4-isotiazolin-3-one e 2-metil-4-isotiazolin-3-one, in seguito a somministrazione endovenosa o cutanea a ratti maschi Sprague-Dawley.  |  deBethizy, JD., et al. 1986. Food Chem Toxicol. 24: 43-9. PMID: 3949268
  12. Tossicologia genetica del biocida Kathon, una miscela di 5-cloro-2-metil-4-isotiazolin-3-one e 2-metil-4-isotiazolin-3-one.  |  Scribner, HE., et al. 1983. Mutat Res. 118: 129-52. PMID: 6410231
  13. Dermatite professionale da isotiazolinoni nella produzione di nylon.  |  Valsecchi, R., et al. 1993. Dermatology. 187: 109-11. PMID: 8358097

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2-Methyl-4-isothiazolin-3-one, 5 g

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