Date published: 2026-4-6

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2-Methyl-3-octanol (CAS 26533-34-6)

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Numero CAS:
26533-34-6
Peso molecolare:
144.26
Formula molecolare:
C9H20O
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il 2-metil-3-ottanolo, detto anche 2-metilottan-3-olo, è un alcol monoidrico caratterizzato dalla formula molecolare C8H18O. Questo liquido incolore ha un odore delicato e trova utilità in diverse applicazioni. Serve come solvente nella produzione di vernici, rivestimenti e inchiostri, funziona come additivo per carburanti e agisce come intermedio nella sintesi di altri prodotti chimici. Inoltre, viene impiegato come agente aromatizzante e ingrediente di fragranze nell'industria alimentare e delle bevande. Come alcol, il 2-metil-3-ottanolo ha la capacità di formare legami idrogeno con altre molecole. Questa proprietà consente di interagire con le molecole ambientali, comprese le proteine, influenzandone potenzialmente la struttura e la funzione. Inoltre, può fungere da catalizzatore in reazioni specifiche. I ricercatori lo hanno utilizzato come composto modello per studiare le relazioni tra struttura e attività negli alcoli e nei loro derivati. È stata studiata la sua reattività nella sintesi organica ed è stato utilizzato come substrato per reazioni enzimatiche e come solvente per separazioni cromatografiche.


2-Methyl-3-octanol (CAS 26533-34-6) Referenze

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  2. Valutazione dei COV da ceppi fungini, materiali isolanti e aria interna mediante microestrazione in fase solida, desorbimento termico-cromatografia di gas-spettrometria di massa e approcci di apprendimento automatico.  |  Ruiz-Jimenez, J., et al. 2023. Environ Res. 224: 115494. PMID: 36804318
  3. Microdeterminazione quantitativa degli alcoli come esteri dell'acido piruvico 2,6-dinitrofenilidrazone.  |  Schwartz, DP. 1970. Anal Biochem. 38: 148-57. PMID: 5478236
  4. Variazioni uniche dei coefficienti di distribuzione degli omologhi nel sistema eterofase perfluorodecalina-acetonitrile  |  , et al. (2011). Russian Journal of General Chemistry. volume 81,: pages 337–344.
  5. Sintesi di analoghi aciclici di prodotti naturali alogenati marini a partire dal mircene  |  Mohan, SK; Meryala, H. 2001. Asian Journal of Chemistry. Volume 13 Issue 3: Page Numbers 881-886.
  6. STUDI CHEMIOTASSONOMICI SULLE FORMICHE: COMPOSTI VOLATILI  |  K. Vick, et al. 31 May 2012. The Canadian Entomologist,. Volume 101, Issue 8,: pp. 879 - 883.

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