Date published: 2025-9-13

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2-Methyl-3-butyn-2-ol (CAS 115-19-5)

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Nomi alternativi:
Dimethyl ethynyl carbinol
Numero CAS:
115-19-5
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
84.12
Formula molecolare:
C5H8O
Informazioni supplementari:
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Il 2-metil-3-butin-2-olo, un composto organico di sintesi caratterizzato da gruppi funzionali alchinici e alcolici unici nel loro genere, svolge un ruolo significativo in diversi ambiti di ricerca, in particolare nella sintesi di molecole organiche complesse. La sua struttura consente reazioni chimiche versatili, rendendolo un prezioso elemento costitutivo della chimica organica. I ricercatori utilizzano spesso il 2-metil-3-butin-2-olo per la sua capacità di subire reazioni come l'idrolisi e l'ossidazione, che servono a modificare i quadri molecolari e a introdurre gruppi funzionali durante i percorsi sintetici. Inoltre, la sua presenza nella creazione di polimeri, profumi e specialità chimiche ne sottolinea l'importanza. La sua utilità nella ricerca si estende agli studi di catalisi, dove serve come substrato per testare l'efficacia e la selettività di nuovi catalizzatori. Questo composto esemplifica gli strumenti fondamentali della ricerca chimica, facilitando i progressi nella scienza dei materiali e nella chimica organica sintetica grazie alla sua ampia applicazione nella costruzione di entità chimiche complesse e nell'esplorazione dei meccanismi di reazione.


2-Methyl-3-butyn-2-ol (CAS 115-19-5) Referenze

  1. Addizione enantioselettiva di 2-metil-3-butin-2-olo ad aldeidi: preparazione di 3-idrossi-1-butini.  |  Boyall, D., et al. 2000. Org Lett. 2: 4233-6. PMID: 11150207
  2. Sintesi regioselettiva di 6-alchil- e 6-prenil-poliidrossisoflavoni e derivati di 6-alchil-cumarocromoni.  |  Tsukayama, M., et al. 2004. Chem Pharm Bull (Tokyo). 52: 1285-9. PMID: 15516747
  3. L'indio(III) accelerato dal ligando catalizzato dall'alchinilazione asimmetrica di aldeidi con 2-metil-3-butin-2-olo come donatore di etile equivalente.  |  Harada, S., et al. 2007. Chem Commun (Camb). 948-50. PMID: 17311130
  4. Rilevamento dell'estro nel capriolo indiano: valutazione comportamentale, ormonale e dei volatili urinari.  |  Archunan, G. and Rajagopal, T. 2013. Gen Comp Endocrinol. 181: 156-66. PMID: 23229002
  5. Influenza degli adsorbati naturali dell'ossido di magnesio sulla sua reattività nella catalisi basica.  |  Cornu, D., et al. 2013. Phys Chem Chem Phys. 15: 19870-8. PMID: 24145744
  6. Sintesi pratica di aril-2-metil-3-butin-2-oli da bromuri arilici mediante reazioni di accoppiamento di Sonogashira convenzionali e decarbossilative senza rame.  |  Caporale, A., et al. 2014. Beilstein J Org Chem. 10: 384-93. PMID: 24605159
  7. Idrogenazione selettiva assistita da ultrasuoni di alcoli acetilenici C-5 con catalizzatori Lindlar.  |  Tripathi, B., et al. 2015. Ultrason Sonochem. 26: 445-451. PMID: 25797157
  8. Rotatori asimmetrici di 1,4-bis(etinil)biciclo[2.2.2]ottano tramite funzionalizzazione di monocarbinolo. Pronto accesso ai polirotori.  |  Lemouchi, C. and Batail, P. 2015. Beilstein J Org Chem. 11: 1881-5. PMID: 26664606
  9. Uno screening per gli inibitori della chinasi identifica gli aminofurazani imidazopiridinici come inibitori specifici della chinasi PrkA di Listeria monocytogenes PASTA.  |  Schaenzer, AJ., et al. 2017. J Biol Chem. 292: 17037-17045. PMID: 28821610
  10. Accoppiamento asimmetrico A3 catalitico enantioselettivo con ligandi fosfino-imidazolinici.  |  Rokade, BV. and Guiry, PJ. 2019. J Org Chem. 84: 5763-5772. PMID: 30942080
  11. Osservazione degli effetti dei sostituenti nell'adsorbimento elettrochimico e nell'idrogenazione degli alchini su Pt{hkl} Utilizzando gli SHINERS.  |  Guan, S., et al. 2020. ACS Catal. 10: 10999-11010. PMID: 33042608
  12. Modifica dinamica di catalizzatori di palladio con alchilammine a catena per l'idrogenazione selettiva di alchini.  |  Luo, Q., et al. 2021. ACS Appl Mater Interfaces. 13: 31775-31784. PMID: 34227385
  13. Comprensione delle interazioni tra liquidi ionici a base di anioni azolici e 2-metil-3-butin-2-olo dal punto di vista sperimentale: l'effetto gabbia.  |  Fu, X., et al. 2022. Phys Chem Chem Phys. 24: 12550-12562. PMID: 35579063
  14. Rottura delle relazioni di scala nella semi-idrogenazione dell'alchinolo mediante manipolazione degli atomi interstiziali nel Pd con guadagno di elettroni d.  |  Yang, Y., et al. 2022. Nat Commun. 13: 2754. PMID: 35585084
  15. Il 2-metil-3-butin-2-olo come precursore dell'acetilene nella reazione di Mannich. Una nuova sintesi di inattivatori suicidi della monoamino ossidasi.  |  Fowler, JS. 1977. J Org Chem. 42: 2637-7. PMID: 874623

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