Date published: 2025-9-8

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2-Methyl-3-buten-1-ol (CAS 4516-90-9)

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Applicazione:
2-Methyl-3-buten-1-ol è studiato nella formazione di aerosol organico secondario (SOA)
Numero CAS:
4516-90-9
Peso molecolare:
86.13
Formula molecolare:
C5H10O
Informazioni supplementari:
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Il 2-metil-3-buten-1-olo è un liquido chiaro solubile in acqua, etanolo ed etere. Il suo aroma delizioso gli ha fatto guadagnare un ruolo importante nell'industria dei profumi e degli aromi. Questo composto è presente in natura in diversi oli essenziali, tra cui quello di rosa, di agrumi e di citronella. Il 2-metil-3-buten-1-olo possiede una reattività che gli consente di partecipare a diverse reazioni chimiche come l'ossidazione, l'idrogenazione e l'esterificazione. Inoltre, questo composto mostra la capacità di interagire con una serie di bersagli cellulari, come enzimi, recettori e vie di segnalazione, manifestando così vari effetti biologici. Data la sua versatilità, il 2-metil-3-buten-1-olo può servire come standard di riferimento o controllo positivo in una serie di saggi, come quelli relativi alle attività antimicrobiche e antiossidanti. Il 2-metil-3-buten-2-olo (MBO) è stato studiato nella formazione di aerosol organico secondario (SOA).


2-Methyl-3-buten-1-ol (CAS 4516-90-9) Referenze

  1. Sviluppo di un saggio di diluizione con isotopi stabili per la quantificazione del 5-metil-(E)-2-epten-4-one: applicazione agli oli di nocciola e alle nocciole.  |  Pfnuer, P., et al. 1999. J Agric Food Chem. 47: 2044-7. PMID: 10552493
  2. Effetto di ceppi selvatici di Lactococcus lactis sul profilo volatile e sulle caratteristiche sensoriali del formaggio di latte crudo di pecora.  |  Centeno, JA., et al. 2002. J Dairy Sci. 85: 3164-72. PMID: 12512589
  3. Elaborazione di database di piccole molecole per il docking automatico.  |  Cummings, MD., et al. 2007. Med Chem. 3: 107-13. PMID: 17266630
  4. Identificazione di geni biosintetici di isopentenolo da Bacillus subtilis mediante un metodo di screening basato sulla tossicità dei precursori isoprenoidi.  |  Withers, ST., et al. 2007. Appl Environ Microbiol. 73: 6277-83. PMID: 17693564
  5. Mono-N-allilazione catalizzata da palladio di acidi antranilici non protetti con alcoli allilici in ambiente acquoso.  |  Hikawa, H. and Yokoyama, Y. 2011. J Org Chem. 76: 8433-9. PMID: 21919524
  6. Produzione di idrocarburi isoprenici su trasformazione eterologa di Saccharomyces cerevisiae.  |  Hong, SY., et al. 2012. J Appl Microbiol. 113: 52-65. PMID: 22519412
  7. Nuove conoscenze sulla formazione di aldeidi strecker attive per gli aromi a partire da 3-ossazoline come intermedi transitori.  |  Granvogl, M., et al. 2012. J Agric Food Chem. 60: 6312-22. PMID: 22656242
  8. Stima della stabilità termica e fotochimica dei feromoni.  |  Tomilin, FN., et al. 2018. J Mol Model. 24: 323. PMID: 30357483
  9. Emissioni di odori dalla carne cruda di bovini appena macellati durante l'ispezione.  |  Conte, F., et al. 2021. Foods. 10: PMID: 34681460
  10. L'acido linoleico promuove l'emissione di sostanze semiochimiche del coleottero della corteccia da parte di simbionti fungini.  |  Unelius, CR., et al. 2023. J Chem Ecol. 49: 59-66. PMID: 36585598

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2-Methyl-3-buten-1-ol, 1 g

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