2-Methyl-1-phenyl-2-propanol (CAS 100-86-7)
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Il 2-metil-1-fenil-2-propanolo, noto anche come alcol α-metilbenzilico, è un composto ampiamente utilizzato in vari campi di ricerca per le sue diverse applicazioni e proprietà chimiche uniche. Uno degli usi principali di questa sostanza chimica è come ausiliario chirale nella sintesi asimmetrica, in particolare nella preparazione di composti enantiomericamente puri. La sua chiralità deriva dall'atomo di carbonio asimmetrico adiacente all'anello aromatico, che gli permette di indurre un controllo stereochimico durante alcune reazioni chimiche, portando alla formazione di enantiomeri specifici con elevata purezza ottica. Inoltre, il 2-metil-1-fenil-2-propanolo funge da versatile elemento costitutivo nella sintesi di intermedi farmaceutici, prodotti agrochimici e di chimica fine. La sua capacità di subire varie trasformazioni, tra cui l'ossidazione, la riduzione e l'interconversione dei gruppi funzionali, lo rende prezioso per la progettazione e lo sviluppo di nuove entità chimiche con attività biologiche desiderate. Inoltre, questo composto ha trovato applicazione nella preparazione di composti aromatici e di fragranze, dove la sua frazione aromatica contribuisce al profilo olfattivo complessivo del prodotto finale. Nella ricerca, l'alcol α-metilbenzilico continua a essere esplorato per il suo potenziale come reagente chiave nella sintesi organica e come precursore nella produzione di composti di valore per scopi industriali e accademici.
2-Methyl-1-phenyl-2-propanol (CAS 100-86-7) Referenze
- Perossidi dialchilici modello della sonda meccanicistica di Fenton 2-metil-1-fenil-2-propil idroperossido (MPPH): sonde cinetiche per il trasferimento dissociativo di elettroni. | Magri, DC. and Workentin, MS. 2003. Org Biomol Chem. 1: 3418-29. PMID: 14584806
- Parametri che influenzano il rilascio di alcoli terziari dalla superficie di dendrimeri 'sferici' e stilomeri 'lineari' mediante idrolisi assistita da gruppi vicini di 2-carbamoilbenzoati. | Trachsel, A., et al. 2009. Chemistry. 15: 2846-60. PMID: 19191231
- Caratterizzazione dell'antrachinone-2-carbonil cloruro come reagente di derivatizzazione dell'alcol per la spettrometria di massa a ionizzazione chimica a ioni negativi. | Simpson, JT., et al. 1995. J Am Soc Mass Spectrom. 6: 148-51. PMID: 24222077
- Catalisi e magnetismo molecolare di complessi dinucleari di ferro(III) con N-(2-piridilmetil)-iminodietanolo/-ato. | Shin, JW., et al. 2014. Dalton Trans. 43: 3999-4008. PMID: 24452503
- Struttura supramolecolare di derivati fenilici di isomeri del butanolo. | Grelska, J., et al. 2022. J Phys Chem B. 126: 3563-3571. PMID: 35522735
- Cinetica e meccanismi di eliminazione in fase gassosa di 2-idrossialchilbenzeni primari, secondari e terziari[J]. | Chuchani G, Rotinov A, Dominguez R M. 1999,. International journal of chemical kinetics,. 31(6):: 401-407.
- Idrogenolisi di trasferimento di alcoli aromatici con catalizzatori di Raney e 2-propanolo[J]. | Gross B H, Mebane R C, Armstrong D L. 2001,. Applied Catalysis A: General,. 219(1-2):: 281-289.
- Calcoli teorici della cinetica e dei meccanismi di eliminazione in fase gassosa di 2-idrossialchilbenzeni primari, secondari e terziari[J]. | Mora J R, Lezama J, Albornoz J M,. 2009. Journal of Physical Organic Chemistry,., 22(12):: 1198-1207.
- Il titanocene bis (perfluoroottanesolfonato) stabile in aria come nuovo catalizzatore per l'acilazione di alcoli, fenoli, tioli e ammine in assenza di solventi[J]. | Qiu R, Zhang G, Ren X,. 2010. Journal of Organometallic Chemistry,., 695(8):: 1182-1188.
- Ossidazione dipendente dal substrato con idroperossido di alchile mediata da porfirina di ferro coordinata da tiolato[C] //Electrochemical Society Meeting Abstracts 227. | Higuchi T. 2015. The Electrochemical Society, Inc.,. (11):: 989-989.
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