2-Methoxyfuran (CAS 25414-22-6)
LINK RAPIDI
Il 2-metossifurano è utilizzato nella ricerca chimica organica, in particolare nella sintesi di composti eterociclici. La sua presenza nelle vie sintetiche favorisce la formazione di vari derivati del furano che vengono esplorati per le loro potenziali applicazioni in diversi campi industriali, come la scienza dei materiali. Inoltre, il 2-metossifurano viene utilizzato in studi incentrati sui meccanismi di reazione che coinvolgono i furani, fornendo approfondimenti sulla loro reattività e stabilità in varie condizioni. Svolge anche un ruolo nello sviluppo di metodologie di sintesi organica, contribuendo alla creazione di processi chimici più efficienti e sostenibili. Inoltre, il 2-metossifurano viene esaminato per le sue proprietà fisiche e chimiche, contribuendo all'avanzamento delle conoscenze sul comportamento degli eterocicli contenenti ossigeno in sistemi chimici complessi.
2-Methoxyfuran (CAS 25414-22-6) Referenze
- Avventure con gli eterocicli. | Huisgen, R. 2000. Chem Pharm Bull (Tokyo). 48: 757-65. PMID: 10866132
- Sintesi stereoselettiva one-pot di bislattoni triciclici da 2-pironi e 2-metossifurano. | Chen, CH. and Liao, CC. 2000. Org Lett. 2: 2049-52. PMID: 10891227
- Reazioni vinilogiche di Mannich: alcuni studi teorici sulle origini della diastereoselettività. | Bur, SK. and Martin, SF. 2000. Org Lett. 2: 3445-7. PMID: 11082005
- Ciclopropanazione di carboni alchilici metallici enantiopuri con 2-metossifurano: una via pratica per ottenere precursori di carbossiciclopropilglicina. | Barluenga, J., et al. 2007. Chemistry. 13: 1326-31. PMID: 17075948
- Un analogo 4-alchil-sostituito del guaiacolo mostra una maggiore repellenza nei confronti delle tse-tse della savana (Glossina spp.). | Saini, RK. and Hassanali, A. 2007. J Chem Ecol. 33: 985-95. PMID: 17404820
- Alchilazione asimmetrica di Friedel-Crafts di metossifurano con nitroalcheni catalizzata da complessi bis(ossazolina)-Zn(II) legati alla difenilammina. | Liu, H., et al. 2007. Org Lett. 9: 4725-8. PMID: 17924637
- Studi strutturali sui ciclocaricodotti di furano, 2-metossifurano e 5-trimetilsiliciclopentadiene con anidride maleica e N-metilmaleimmide. | Goh, YW., et al. 2008. J Org Chem. 73: 151-6. PMID: 18069850
- Struttura e proprietà termochimiche di 2-metossifurano, 3-metossifurano e dei loro radicali centrati sul carbonio mediante la chimica computazionale. | Hudzik, JM. and Bozzelli, JW. 2010. J Phys Chem A. 114: 7984-95. PMID: 20666545
- Percorsi di pirolisi dell'etere furanico 2-metossifurano. | Urness, KN., et al. 2015. J Phys Chem A. 119: 9962-77. PMID: 26351733
- Sintesi di ligandi bis(ossazolina) che possiedono una gemma-disostituzione C-5 e loro applicazione nelle alchilazioni Friedel-Crafts asimmetriche. | O'Reilly, S., et al. 2015. J Org Chem. 80: 10177-86. PMID: 26406290
- Reazione di Friedel-Crafts enantioselettiva catalizzata da acido di Brønsted chirale di 2-metossifurano con chetimine alifatiche generate in situ. | Kondoh, A., et al. 2016. Chem Sci. 7: 1057-1062. PMID: 29862000
- Identificazione e validazione dei composti organici volatili nella bile per la diagnosi differenziale del colangiocarcinoma perilare. | Gui, X., et al. 2023. Clin Chim Acta. 541: 117235. PMID: 36716909
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
2-Methoxyfuran, 5 g | sc-225454 | 5 g | $204.00 |