Date published: 2025-9-7

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2-Methoxyethyl acetate (CAS 110-49-6)

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Nomi alternativi:
1-Acetoxy-2-methoxyethane; Ethylene glycol monomethyl ether acetate
Applicazione:
2-Methoxyethyl acetate è un solvente e un agente di induzione dell'aneuploidia del lievito
Numero CAS:
110-49-6
Purezza:
98%
Peso molecolare:
118.13
Formula molecolare:
C5H10O3
Informazioni supplementari:
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L'acetato di 2-metossietile, noto anche come acetato di metilglicole, è un composto organico classificato come estere. È derivato dall'esterificazione dell'acido acetico con il 2-metossietanolo. Questa sostanza chimica è caratterizzata da un aspetto chiaro e incolore e da un odore lieve e gradevole, che combina le proprietà degli eteri e degli esteri in un'unica molecola. È relativamente solubile in acqua e altamente solubile nella maggior parte dei solventi organici, il che lo rende estremamente utile in varie applicazioni industriali e di ricerca, in particolare come solvente ad alte prestazioni. Negli ambienti di ricerca, l'acetato di 2-metossietile è apprezzato per le sue eccellenti proprietà di solvente, in particolare nell'applicazione di rivestimenti e inchiostri, dove scioglie efficacemente resine, polimeri e altri additivi per creare applicazioni uniformi e lisce senza evaporazione prematura. Le sue capacità di solvente sono sfruttate anche nella pulizia dei componenti elettronici, dove la precisione e la riduzione al minimo dei residui sono fondamentali. Inoltre, nel campo della sintesi chimica, serve come mezzo per condurre reazioni sensibili alla presenza di acqua, in quanto può aiutare a controllare l'ambiente di reazione. Inoltre, la sua struttura chimica unica, che combina le funzionalità di etere ed estere, offre un modello utile per studiare i meccanismi di reazione e la cinetica nella chimica organica di sintesi, in particolare nelle reazioni di esterificazione e transesterificazione. L'odore delicato e il buon potere solvente lo rendono adatto alle applicazioni di laboratorio in cui si preferiscono condizioni meno volatili e non tossiche.


2-Methoxyethyl acetate (CAS 110-49-6) Referenze

  1. Sensibilità migliorata per l'ibridazione in situ ad alta risoluzione utilizzando l'estrazione di resina del materiale incorporato in metacrilato di metile.  |  Saito, C., et al. 1999. Biotech Histochem. 74: 40-8. PMID: 10190260
  2. Immunosoppressione comparativa di vari eteri di glicole somministrati per via orale a ratti Fischer 344.  |  Smialowicz, RJ., et al. 1992. Fundam Appl Toxicol. 18: 621-7. PMID: 1526376
  3. L'intensità della marcatura con immunogold di sezioni acriliche deplastificate rispetto a sezioni epossidiche deplastificate: deduzioni teoriche e dati sperimentali.  |  Brorson, SH. and Reinholt, FP. 2008. Micron. 39: 144-50. PMID: 17188881
  4. Struttura di idratazione del poli(2-metossietilacrilato): confronto con un monomero modello di 2-metossietilacetato.  |  Morita, S., et al. 2010. J Biomater Sci Polym Ed. 21: 1925-35. PMID: 20566058
  5. Individuazione della perdita di cromosomi mitotici indotta in Saccharomyces cerevisiae - uno studio interlaboratorio.  |  Whittaker, SG., et al. 1989. Mutat Res. 224: 31-78. PMID: 2671714
  6. Deacetilazione continua delle cefalosporine.  |  Konecny, J. and Sieber, M. 1980. Biotechnol Bioeng. 22: 2013-2029. PMID: 29345758
  7. Sostanze chimiche che inducono aneuploidie nel lievito, valutate mediante il test del micronucleo.  |  Basler, A. 1986. Mutat Res. 174: 11-3. PMID: 3517637
  8. I solventi polari aprotici che inducono la malsegregazione cromosomica nel lievito interferiscono con l'assemblaggio della tubulina del cervello di maiale in vitro.  |  Gröschel-Stewart, U., et al. 1985. Mutat Res. 149: 333-8. PMID: 3887144
  9. La metossiacetaldeide, un metabolita intermedio del 2-metossietanolo, è immunosoppressiva nel ratto.  |  Smialowicz, RJ., et al. 1993. Fundam Appl Toxicol. 21: 1-7. PMID: 8365577
  10. Solubilità dell'anidride carbonica in acetato di 2-metossietile, acetato di 1-metossi-2-propile e acetato di 3-metossi-butile  |  Li, Yun, et al. 2014. The Journal of Chemical Thermodynamics. 74: 126-132.

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2-Methoxyethyl acetate, 1 L

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