Struttura molecolare di 2-methoxyethanethiol, Numero CAS: 10494-75-4
2-methoxyethanethiol (CAS 10494-75-4)
Nomi alternativi:
2-methoxyethane-1-thiol
Numero CAS:
10494-75-4
Peso molecolare:
92.16
Formula molecolare:
C3H8OS
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).
LINK RAPIDI
Informazioni ordini
Descrizione
Informazione tecnica
Informazioni di sicurezza
SDS & Certificato d'analisi
Il 2-metossietanethiolo, un composto organico contenente zolfo con formula chimica C3H8OS, emette un forte odore di aglio. Il 2-metossietanethiolo è un reagente prezioso in vari test biochimici, soprattutto nell'esplorazione della struttura e della funzione delle proteine. Inoltre, è un potente strumento per studiare le vie di segnalazione cellulare e gli intricati meccanismi che regolano l'espressione genica. Il 2-metossietanolo agisce come nucleofilo, entrando in reazione con molecole elettrofile per formare legami covalenti.
2-methoxyethanethiol (CAS 10494-75-4) Referenze
- Chimica di reazione e scambio di ligandi sulle superfici dei nanocristalli di cadmio-seleniuro. | Owen, JS., et al. 2008. J Am Chem Soc. 130: 12279-81. PMID: 18722426
- La modifica della poli(5,6-epossi-l-norleucina) dà origine a polipeptidi funzionali con legami a catena laterale alternativi. | Perlin, P., et al. 2020. Biomacromolecules. 21: 126-132. PMID: 31482703
- Modulazione di complessi ERK multifunzionali mediante targeting covalente di un sito di reclutamento in vivo. | Kaoud, TS., et al. 2019. Nat Commun. 10: 5232. PMID: 31745079
- Coniugazione di frammenti anticorpali di trasferimento da cisteina a lisina. | Forte, N., et al. 2019. Chem Sci. 10: 10919-10924. PMID: 32190247
- Inibizione a legame lento della chimotripsina e della catepsina G da parte dell'aldeide peptidica chimostatina. | Stein, RL. and Strimpler, AM. 1987. Biochemistry. 26: 2611-5. PMID: 3607037
- Addizione di tioli al gruppo carbonilico. Equilibri e cinetica. | Lienhard, GE. and Jencks, WP. 1966. J Am Chem Soc. 88: 3982-94. PMID: 5915153
- Il cloroacetone come inibitore diretto del sito attivo dell'amidasi alifatica di Pseudomonas aeruginosa. | Hollaway, MR., et al. 1980. Biochem J. 191: 811-26. PMID: 6793036
- Complessi cationici [99mTcIII(DIARS)2(SR)2]+ come potenziali agenti di imaging di perfusione miocardica (DIARS = o-fenilenbis(dimetilarsina); SR- = tiolato). | Tisato, F., et al. 1996. J Med Chem. 39: 1253-61. PMID: 8632432
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
2-methoxyethanethiol, 1 g | sc-342956 | 1 g | $612.00 | |||
2-methoxyethanethiol, 5 g | sc-342956A | 5 g | $1796.00 |