Date published: 2025-12-8

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2-Methoxybenzylamine (CAS 6850-57-3)

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Numero CAS:
6850-57-3
Purezza:
≥97%
Peso molecolare:
137.18
Formula molecolare:
C8H11NO
Informazioni supplementari:
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La 2-metossibenzilammina funziona come reagente nucleofilo nella sintesi organica. Agisce come un versatile elemento costitutivo nella preparazione di vari composti organici, in particolare nella formazione di derivati amminici e di composti eterociclici. Il suo meccanismo d'azione prevede la partecipazione a reazioni di sostituzione nucleofila, in cui può spostare un gruppo di partenza da una molecola, portando alla formazione di nuovi legami carbonio-azoto. La reattività della 2-metossibenzilammina permette di introdurre la sua parte in strutture molecolari complesse, consentendo la sintesi di diverse entità chimiche. La 2-metossibenzilammina svolge un ruolo importante nella costruzione di nuove molecole organiche e nell'esplorazione delle loro proprietà.


2-Methoxybenzylamine (CAS 6850-57-3) Referenze

  1. Isochinoline-6-carbossammidi come inibitori potenti e selettivi del citomegalovirus umano (HCMV).  |  Chan, L., et al. 1999. Bioorg Med Chem Lett. 9: 2583-6. PMID: 10498213
  2. Progettazione, sintesi e valutazione biologica di poliammine sostituite simmetricamente e asimmetricamente con metocramina come antagonisti non competitivi del recettore nicotinico muscolare.  |  Rosini, M., et al. 1999. J Med Chem. 42: 5212-23. PMID: 10602706
  3. Conversione del glucoside iridoide antirrhinoside in blocchi costruttivi di 3-azabiciclo[3.3.0]ottano.  |  Franzyk, H., et al. 2000. J Nat Prod. 63: 592-5. PMID: 10843565
  4. Sintesi in fase solida senza tracce di 1,2,4-triazoli utilizzando una nuova resina amminica.  |  Larsen, SD. and DiPaolo, BA. 2001. Org Lett. 3: 3341-4. PMID: 11594829
  5. Sintesi assistita da microonde di 2-piridoni aminometilati altamente sostituiti.  |  Pemberton, N., et al. 2004. J Org Chem. 69: 7830-5. PMID: 15527258
  6. Leganti poliammidici a base di propidio come potenti inibitori dell'acetilcolinesterasi e dell'aggregazione di amiloide-beta indotta dall'acetilcolinesterasi.  |  Bolognesi, ML., et al. 2005. J Med Chem. 48: 24-7. PMID: 15633997
  7. Reazione di metatesi senza metallo di solfilimine alliliche C-cirali con isocianati arilici: costruzione di isocianati allilici chirali non racemici.  |  Grange, RL. and Evans, PA. 2014. J Am Chem Soc. 136: 11870-3. PMID: 25109231
  8. Antagonisti benzilamidici del recettore 2 attivato dalla proteasi con attività antinfiammatoria.  |  Yau, MK., et al. 2016. Bioorg Med Chem Lett. 26: 986-991. PMID: 26725028
  9. Caratterizzazione di fenetilammine allucinogene mediante spettrometria di massa ad alta risoluzione per scopi di screening non mirati.  |  Pasin, D., et al. 2017. Drug Test Anal. 9: 1620-1629. PMID: 28133938
  10. Un chemosensore selettivo a occhio nudo derivato dalla 2-metossibenzilammina e dalla 2,3-diidrossibenzaldeide - sintesi, caratterizzazione spettrale ed elettrochimica dei suoi complessi metallici bis-bidentati di basi di Schiff.  |  Djouhra, A., et al. 2017. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 184: 299-307. PMID: 28525865
  11. Efficiente aminazione catalizzata dal rame di ioduri arilici coniugati al DNA in condizioni acquose blande.  |  Ruff, Y. and Berst, F. 2018. Medchemcomm. 9: 1188-1193. PMID: 30109007
  12. Struttura organica covalente di porfirina coniugata al carbonio sp2 per la fotocatalisi cooperativa con TEMPO.  |  Shi, JL., et al. 2020. Angew Chem Int Ed Engl. 59: 9088-9093. PMID: 32162747
  13. Schiuma di grafene non covalente π-π funzionalizzata Gii-senseⓇ per la rilevazione impedimetrica dell'interleuchina 10.  |  M Frias, IA., et al. 2023. Biosens Bioelectron. 222: 114954. PMID: 36502717

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

2-Methoxybenzylamine, 5 g

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5 g
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