Date published: 2025-9-12

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

2-Methoxybenzoic acid (CAS 579-75-9)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Nomi alternativi:
O-Methylsalicylic acid; o-Anisic acid
Numero CAS:
579-75-9
Peso molecolare:
152.15
Formula molecolare:
C8H8O3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

L'acido 2-metossibenzoico è un composto che funge da intermedio chimico in varie reazioni di sintesi organica. Agisce come substrato nella formazione di esteri, ammidi e altri derivati, contribuendo alla modifica e alla produzione di composti organici. A livello molecolare, l'acido 2-metossibenzoico partecipa alle reazioni di sostituzione nucleofila e di acilazione, fungendo da elemento costitutivo per la sintesi di molecole più complesse. La sua modalità d'azione prevede l'attivazione di specifici gruppi funzionali e la facilitazione delle trasformazioni chimiche, consentendo la creazione di diverse strutture chimiche. In questa veste, l'acido 2-metossibenzoico svolge un ruolo nello sviluppo di nuovi materiali e altri prodotti chimici, contribuendo all'avanzamento delle conoscenze scientifiche e all'innovazione nel campo della chimica organica.


2-Methoxybenzoic acid (CAS 579-75-9) Referenze

  1. Differenza tra fegato e rene nella coniugazione della glicina degli acidi benzoici ortosostituiti.  |  Kasuya, F., et al. 2000. Chem Biol Interact. 125: 39-50. PMID: 10724365
  2. Sintesi della corollosporina, un metabolita antibatterico del fungo marino Corollospora maritima.  |  Ohzeki, T. and Mori, K. 2001. Biosci Biotechnol Biochem. 65: 172-5. PMID: 11272824
  3. Orto-metallazione diretta di acidi benzoici non protetti. Metodologia e sintesi regioselettiva di utili blocchi di acido 2-metossibenzoico contiguamente 3- e 6-sostituiti.  |  Nguyen, TH., et al. 2006. Org Lett. 8: 765-8. PMID: 16468762
  4. Effetti antinocicettivi, ipoglicemizzanti e spasmolitici della Brickellia veronicifolia.  |  Palacios-Espinosa, F., et al. 2008. J Ethnopharmacol. 118: 448-54. PMID: 18583074
  5. Preparazione originale di coniugati per la produzione di anticorpi contro agenti antimicrobici correlati all'amicumacina.  |  Shinkaruk, S., et al. 2008. Bioorg Med Chem. 16: 9383-91. PMID: 18818086
  6. Classificazione e caratterizzazione dei mieli di manuka in base ai composti fenolici e al metilgliossale.  |  Oelschlaegel, S., et al. 2012. J Agric Food Chem. 60: 7229-37. PMID: 22676798
  7. Differenziazione del miele di manuka dal miele di kanuka e dal miele di gelatina mediante HS-SPME-GC/MS e UHPLC-PDA-MS/MS.  |  Beitlich, N., et al. 2014. J Agric Food Chem. 62: 6435-44. PMID: 24941132
  8. Un nuovo approccio: Profilo chimico e di fluorescenza dei mieli della Nuova Zelanda.  |  Bong, J., et al. 2018. Food Chem. 267: 355-367. PMID: 29934178
  9. Effetto del miele di manuka sull'attività della trascrittasi inversa del virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1.  |  Obossou, EK., et al. 2022. Nat Prod Res. 36: 1552-1557. PMID: 33550857
  10. I mieli monoflora come potenziale fonte di antiossidanti naturali, minerali e farmaci.  |  Mărgăoan, R., et al. 2021. Antioxidants (Basel). 10: PMID: 34202118
  11. Identificazione di nuovi marcatori unici del miele di mānuka mediante la metabolomica basata sulla spettrometria di massa ad alta risoluzione.  |  Díaz-Galiano, FJ., et al. 2023. Talanta. 260: 124647. PMID: 37172434
  12. Perdita accelerata di diastasi nel miele di mānuka: Indagine sui composti specifici del mānuka.  |  Bell, AR. and Grainger, MNC. 2023. Food Chem. 426: 136614. PMID: 37329801
  13. Correlazioni del modello di Abraham per il trasferimento di soluto nel 2-metossietanolo dall'acqua e dalla fase gassosa  |  E Hart, D Grover, H Zettl, V Koshevarova. 2015. Journal of Molecular Liquids. 209: 738-744.

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

2-Methoxybenzoic acid, 25 g

sc-256177
25 g
$20.00