Date published: 2025-11-5

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2-Methoxy-N-methylaniline (CAS 10541-78-3)

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Numero CAS:
10541-78-3
Peso molecolare:
137.18
Formula molecolare:
C8H11NO
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La 2-metossi-N-metilanilina (2-MNA) è un composto amminico ampiamente utilizzato nella ricerca scientifica con una vasta gamma di applicazioni. Il suo utilizzo in vari studi facilita l'esplorazione dell'impatto biochimico, fisiologico e cellulare di specifici composti. È stato fondamentale per esaminare l'influenza di particolari composti sulla crescita, la differenziazione e il metabolismo delle cellule. Inoltre, ha contribuito all'indagine degli effetti dei composti sui sistemi immunitario, cardiovascolare e nervoso.


2-Methoxy-N-methylaniline (CAS 10541-78-3) Referenze

  1. Sintesi e scoperta di agenti idrosolubili a bersaglio microtubulare che si legano al sito della colchicina sulla tubulina e aggirano la resistenza mediata dalla Pgp.  |  Gangjee, A., et al. 2010. J Med Chem. 53: 8116-28. PMID: 20973488
  2. Progettazione, sintesi e attività antidiabetica di derivati di 4-fenossinicotinammide e 4-fenossipirimidina-5-carbossammide come agonisti TGR5 potenti ed efficaci per via orale.  |  Duan, H., et al. 2012. J Med Chem. 55: 10475-89. PMID: 23148522
  3. Progettazione, sintesi e modellazione molecolare di nuovi analoghi della pirido[2,3-d] pirimidina come antifolati; applicazione delle amminazioni Buchwald-Hartwig degli eterocicli.  |  Gangjee, A., et al. 2013. J Med Chem. 56: 4422-41. PMID: 23627352
  4. Nuovi derivati della N-metilsulfonammide e della retro-N-metilsulfonammide come inibitori della 17β-idrossisteroide deidrogenasi di tipo 2 (17β-HSD2) con buoni parametri fisico-chimici legati all'ADME.  |  Perspicace, E., et al. 2013. Eur J Med Chem. 69: 201-15. PMID: 24036043
  5. Un quadro metallo-organico a base di rame come catalizzatore eterogeneo efficiente e riutilizzabile per reazioni di accoppiamento C-N di tipo Ullmann e Goldberg.  |  Long, W., et al. 2015. Molecules. 20: 21178-92. PMID: 26633320
  6. Inibitori a base di sulfamidici dell'acetiltransferasi degli aminoglicosidi Eis annullano la resistenza alla kanamicina in Mycobacterium tuberculosis.  |  Garzan, A., et al. 2016. J Med Chem. 59: 10619-10628. PMID: 27933949
  7. N-metilazione di ammine aromatiche orto-sostituite con metanolo catalizzata da complessi di 2-arilbenzo[d]ossazolo NHC-Ir(iii).  |  Huang, S., et al. 2019. Dalton Trans. 48: 5072-5082. PMID: 30920560
  8. N-trifluoroetilazione catalizzata da ferro porfirina di aniline con 2,2,2-trifluoroetilammina cloridrato in soluzione acquosa.  |  Ren, S., et al. 2021. RSC Adv. 11: 20322-20325. PMID: 35479926
  9. Sintesi one-pot di N-metilindoli da N-metilaniline e di benzofurani da fenoli mediante reazioni di inserzione X-H di carbeni di metalli di transizione  |  Mark A. Honey a, Alexander J. Blake a, Ian B. Campbell b, Brian D. Judkins b, Christopher J. Moody a. 2009. Tetrahedron. 65: 8995-9001.
  10. Leganti N,O chelanti modulari facilmente assemblabili per la complessazione del Ta(V): uno studio comparativo degli effetti dei leganti nell'idroaminoalchilazione con N-metilanilina e 4-metossi-N-metilanilina  |  Pierre Garcia a, Philippa R. Payne a, Eugene Chong a, Ruth L. Webster a, Benedict J. Barron a, Andrew C. Behrle b, Joseph A.R. Schmidt b, Laurel L. Schafer a. 2013. Tetrahedron. 69: 5737-5743.
  11. Cicloalchenilazione catalizzata da iodio di diidrochinoline e arilammine attraverso una reazione con chetoni ciclici in condizioni di pulizia  |  Jean Fotie a, Suraj K. Ayer a, Binit S. Poudel a, Carolyn S. Reid b. 2013. Tetrahedron Letters. 54: 7069-7073.
  12. Visualizzazione dell'attività di HIF-1 dipendente dall'ossido nitrico in condizioni di ipossia con una sonda fluorescente mirata alle gocce lipidiche  |  Ying-Hao Pan, Xiao-Xiao Chen, Lei Dong, Na Shao, Li-Ya Niu, Qing-Zheng Yang. 2021. Chinese Chemical Letters. 32: 3895-3898.
  13. Complessi di rutenio(ii) arene con semplici legami di diossime: catalizzatori efficaci per l'idrogenazione di trasferimento/N-metilazione one-pot di nitroarene con metanolo  |  Roberta Colaiezzi, ‡a Chiara Saviozzi, ‡bc Nicola di Nicola,a Stefano Zacchini, d Guido Pampaloni, bc Marcello Crucianelli, a Fabio Marchetti, bc Andrea Di Giuseppe *a and Lorenzo Biancalana *bc . 2023. Catal. Sci. Technol.,. 13: 2160-2183.

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