Date published: 2025-10-24

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

2-Methoxy Estrone (CAS 362-08-3)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Nomi alternativi:
2-Hydroxyestrone 2-methyl ether
Numero CAS:
362-08-3
Peso molecolare:
300.39
Formula molecolare:
C19H24O3
Informazioni supplementari:
Questo prodotto è classificato come merce pericolosa per il trasporto e potrebbe essere soggetto a spese di spedizione aggiuntive.
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

Il 2-metossi-estrone è un metabolita naturale dell'ormone estrogeno. Deriva dall'estrone, che è una delle tre forme principali di estrogeni prodotti nel corpo umano. Il 2-metossiestrone è caratterizzato dall'aggiunta di un gruppo metossi (-OCH3) nella posizione 2 della molecola di estrone.


2-Methoxy Estrone (CAS 362-08-3) Referenze

  1. La conversione del 2-idrossiestradiolo-17 beta in metaboliti 2-idrossi e 2-metossi nelle urine umane.  |  AXELROD, LR., et al. 1961. Arch Biochem Biophys. 94: 265-8. PMID: 13685342
  2. Il 2-metossiestrone come metabolita degli estrogeni nel soggetto umano.  |  HOBKIRK, R. and NILSEN, M. 1963. J Clin Endocrinol Metab. 23: 274-8. PMID: 13954881
  3. Degradazione di estradiolo ed etinilestradiolo da parte di fanghi attivi e di una coltura mista definita.  |  Weber, S., et al. 2005. Appl Microbiol Biotechnol. 67: 106-12. PMID: 15290133
  4. Metaboliti degli estrogeni nel rilascio di mediatori infiammatori da cellule umane derivate dall'amniosfera.  |  Pavan, B., et al. 2011. Life Sci. 88: 551-8. PMID: 21277863
  5. I grassi totali della dieta e gli acidi grassi omega-3 hanno effetti modesti sugli ormoni sessuali urinari nelle donne in postmenopausa.  |  Young, LR., et al. 2013. Nutr Metab (Lond). 10: 36. PMID: 23618064
  6. Differenze qualitative e quantitative nella biotrasformazione degli estrogeni nei tessuti ghiandolari e adiposi del seno umano: implicazioni per gli studi che utilizzano campioni biologici mammari.  |  Pemp, D., et al. 2019. Arch Toxicol. 93: 2823-2833. PMID: 31489452
  7. Il metabolismo dell'estradiolo; somministrazione orale rispetto a quella endovenosa.  |  Longcope, C., et al. 1985. J Steroid Biochem. 23: 1065-70. PMID: 4094413
  8. Destino comparativo di estrone ed estrone solfato nell'uomo.  |  Fishman, J. and Hellman, L. 1973. J Clin Endocrinol Metab. 36: 160-4. PMID: 4681879
  9. Trasformazione dell'estradiolo in uomini con cancro al seno.  |  Zumoff, B., et al. 1966. J Clin Endocrinol Metab. 26: 960-6. PMID: 5926948
  10. Metabolismo di estrone ed estradiolo radioattivi nel criceto dorato.  |  Collins, DC., et al. 1967. Endocrinology. 80: 893-5. PMID: 6023557
  11. Alcuni derivati metossilici ad anello dell'estrone e dell'estradiolo-17-beta.  |  Conrow, RB., et al. 1967. Steroids. 9: 307-26. PMID: 6034607
  12. Precursori plasmatici degli estrogeni. I. Estensione della conversione del delta-4-androstenedione plasmatico in estrone nei maschi normali e nelle femmine normali, castrate e adrenalectomizzate non gravide.  |  MacDonald, PC., et al. 1967. J Clin Endocrinol Metab. 27: 1103-11. PMID: 6035658
  13. Metabolismo dell'estrone solfato da parte dell'iperplasia prostatica benigna in vitro.  |  Carlström, K., et al. 1980. Scand J Urol Nephrol. 14: 135-7. PMID: 6163200
  14. Separazione degli estrogeni steroidei e dei loro principali metaboliti non coniugati mediante cromatografia liquida ad alte prestazioni.  |  Aten, RF., et al. 1982. J Steroid Biochem. 16: 447-9. PMID: 6283270
  15. Estrogeni 2-, 4-, 6- o 16-idrossilati da follicoli umani mostrati mediante gascromatografia-spettrometria di massa associata a diluizione di isotopi stabili.  |  Dehennin, L., et al. 1984. J Steroid Biochem. 20: 465-71. PMID: 6708529

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

2-Methoxy Estrone, 50 mg

sc-482856
50 mg
$408.00