Struttura molecolare di 2-Mercapto-5-nitrobenzimidazole, Numero CAS: 6325-91-3
2-Mercapto-5-nitrobenzimidazole (CAS 6325-91-3)
Nomi alternativi:
5-Nitro-2-benzimidazolethiol
Numero CAS:
6325-91-3
Peso molecolare:
195.20
Formula molecolare:
C7H5N3O2S
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).
LINK RAPIDI
Informazioni ordini
Descrizione
Informazione tecnica
Informazioni di sicurezza
SDS & Certificato d'analisi
Il 2-mercapto-5-nitrobenzimidazolo è un composto che funziona come reagente nucleofilo nella sintesi organica. Agisce come nucleofilo contenente zolfo, partecipando a reazioni di sostituzione con elettrofili. Il meccanismo d'azione del composto prevede l'attacco dell'atomo di zolfo ai centri elettrofili, con conseguente formazione di nuovi legami carbonio-zolfo. Ciò consente l'introduzione della moiety del 2-mercapto-5-nitrobenzimidazolo in varie molecole organiche, permettendo la sintesi di diversi composti chimici. La reattività del composto come reagente nucleofilo può essere utile per la modifica di molecole organiche. La sua capacità di partecipare a reazioni di sostituzione in siti elettrofili consente la creazione di nuove strutture chimiche, contribuendo al progresso delle metodologie.
2-Mercapto-5-nitrobenzimidazole (CAS 6325-91-3) Referenze
- Farmaci benzimidazolici e modulazione degli enzimi di biotrasformazione. | Velík, J., et al. 2004. Res Vet Sci. 76: 95-108. PMID: 14672851
- Effetto del trattamento al plasma di ossigeno sulla modalità di crescita dei cristalli all'interfaccia pentacene/Ni nei transistor organici a film sottile. | Song, BJ., et al. 2010. J Phys Chem B. 114: 14854-9. PMID: 21028765
- Rilevamento in situ di anticorpi e discriminazione di carica mediante biosensori a transistor di pentacene stabile in acqua. | Khan, HU., et al. 2011. J Am Chem Soc. 133: 2170-6. PMID: 21280621
- Sull'origine delle resistenze di contatto dei transistor organici a film sottile. | Marinkovic, M., et al. 2012. Adv Mater. 24: 4005-9. PMID: 22730030
- Attività antitumorale di complessi Ru(II) semi-sandwich stabilizzati con idrogeno e eterocicli. | Mitra, R., et al. 2012. Chemistry. 18: 12278-91. PMID: 22903299
- Potenziali neurotossine ambientali correlate al 1-metil-4-fenilpiridinio: tossicità selettiva del 1-metil-4-(4'-acetamidofenil)-piridinio e del 1-metil-4-cicloesilpiridinio per i neuroni dopaminergici in coltura. | Michel, PP., et al. 1990. Exp Neurol. 108: 141-50. PMID: 2335192
- Chimica fondamentale dello iodio. La reazione del di-iodio con la tiourea e il suo derivato metilico: formazione di aminotiazoli e aminotiadiazoli attraverso disolfuri dicationici. | Biesiada, M., et al. 2014. Dalton Trans. 43: 4790-806. PMID: 24477281
- Nanomateriali a rilascio di ossido nitrico per il trattamento del cancro: stato attuale e prospettive. | Seabra, AB., et al. 2015. Curr Top Med Chem. 15: 298-308. PMID: 25579351
- Un catalizzatore ad alta efficienza per l'evoluzione dell'ossigeno costituito da doppi idrossidi stratificati di nichel e ferro interconnessi e nanodomini di carbonio. | Yin, S., et al. 2018. Adv Mater. 30: PMID: 29226560
- Complesso ferro-sale e ione Co2+ derivato da idrossido di cobalto-ferro-carbonio come efficiente elettrocatalizzatore per l'evoluzione dell'ossigeno. | Du, J., et al. 2019. Adv Sci (Weinh). 6: 1900117. PMID: 31380163
- Nanoplasmonici elettrostimolabili per la spettroscopia Raman amplificata dalla superficie. | Ma, Y., et al. 2020. ACS Nano. 14: 328-336. PMID: 31808672
- Accoppiamento sinergico di risonanza plasmonica e cattura della luce in nanoarray ordinati come substrati SERS ultrasensibili e riproducibili. | Zhao, W., et al. 2020. Nanoscale. 12: 18056-18066. PMID: 32614342
- Miglioramento della selettività e della sensibilità per la determinazione colorimetrica del glifosato mediante l'uso di punti quantici Mn-ZnS incorporati in polimeri a impronta molecolare combinati con un dispositivo analitico 3D-microfluidico basato su carta. | Sawetwong, P., et al. 2021. Talanta. 225: 122077. PMID: 33592801
- Macrociclo fluorescente a base di dansil-triazolo per la rilevazione selettiva di farmaci nitro-antibiotici e l'interazione con le proteine. | Thurakkal, L., et al. 2023. Chem Commun (Camb). 59: 7399-7402. PMID: 37232580
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
2-Mercapto-5-nitrobenzimidazole, 5 g | sc-238105 | 5 g | $23.00 |