Date published: 2025-9-13

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2-Mercapto-4(3H)-quinazolinone (CAS 13906-09-7)

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Nomi alternativi:
2-Thio-4(3H)-quinazolinone
Applicazione:
2-Mercapto-4(3H)-quinazolinone è un derivato chinazolinico
Numero CAS:
13906-09-7
Purezza:
97%
Peso molecolare:
178.21
Formula molecolare:
C8H6N2OS
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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Il 2-Mercapto-4(3H)-quinazolinone è un derivato del chinazolinone contenente tiolo. Il 2-Mercapto-4(3H)-quinazolinone è stato descritto in uno studio sull'enzima purina nucleoside fosforilasi umana, dove è stato utilizzato per generare un complesso binario con l'enzima per produrre un cristallo per lo studio strutturale. È stato inoltre dimostrato che il 2-Mercapto-4(3H)-quinazolinone produce l'inibizione della xantina ossidasi, utilizzata per monitorare le proprietà di scavenging dei radicali liberi di questo e altri composti.


2-Mercapto-4(3H)-quinazolinone (CAS 13906-09-7) Referenze

  1. Effetto scavenger dell'ossigeno reattivo di pirimidine, benzotriazoli e composti correlati.  |  Lin, CY., et al. 2002. Anticancer Res. 22: 937-42. PMID: 12014675
  2. Studi strutturali della purina nucleoside fosforilasi umana: verso una nuova funzione di punteggio empirico specifico.  |  Timmers, LF., et al. 2008. Arch Biochem Biophys. 479: 28-38. PMID: 18790691
  3. L'analisi spettroscopica (FT-IR, FT-Raman e NMR), l'iperpolarizzabilità di primo ordine e l'analisi HOMO-LUMO del 2-mercapto-4(3H)-quinazolinone.  |  Prabavathi, N. and Senthil Nayaki, N. 2014. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 129: 572-83. PMID: 24815813
  4. Progettazione, sintesi di derivati 4(3H)-quinazolinonici 2,3-disostituiti come agenti antinfiammatori e analgesici: Attività inibitoria della COX-1/2 e studi di docking molecolare.  |  Abdel-Aziz, AA., et al. 2016. Bioorg Med Chem. 24: 3818-28. PMID: 27344214
  5. 2-Mercapto-Quinazolinoni come inibitori della NADH deidrogenasi di tipo II e del Mycobacterium tuberculosis: Relazioni struttura-attività, meccanismo d'azione e caratterizzazione di assorbimento, distribuzione, metabolismo ed escrezione.  |  Murugesan, D., et al. 2018. ACS Infect Dis. 4: 954-969. PMID: 29522317
  6. Sintesi e valutazione di derivati tioeteri di 4(3H)-quinazolinoni 2-sostituiti come inibitori della monoamino ossidasi.  |  Qhobosheane, MA., et al. 2018. Bioorg Med Chem. 26: 5531-5537. PMID: 30279044
  7. Approfondimenti sull'isomerizzazione del cheto-enolo indotta dai plasmoni.  |  Zhang, W., et al. 2020. Nanoscale. 12: 4334-4340. PMID: 32044913
  8. Il 2-mercaptoquinazolin-4(3H)-one e le 4-etilbenzensolfonammidi sostituite con S agiscono come inibitori potenti e selettivi dell'anidrasi carbonica umana IX e XII.  |  El-Azab, AS., et al. 2020. J Enzyme Inhib Med Chem. 35: 733-743. PMID: 32189526
  9. Valutazione dell'attività antibatterica di derivati pleuromutilinici con impalcatura 4(3H)-quinazolinone contro lo Staphylococcusaureus meticillino-resistente.  |  Deng, Y., et al. 2023. Eur J Med Chem. 246: 114960. PMID: 36462445
  10. Sintesi rapida ed ecologica di 3-sostituiti-2-tioxo-2,3-diidrochinazolin-4(1H)-oni in solvente eutettico profondo a base di cloruro di colina  |  Maja Molnar, Jelena Klenkar & Tena Tarnai. 2017. Synthetic Communications. 47: 1040-1045.

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2-Mercapto-4(3H)-quinazolinone, 10 g

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10 g
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