Date published: 2025-9-8

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2-Linoleoyl glycerol (CAS 3443-82-1)

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Nomi alternativi:
9Z, 12Z-octadecadienoic acid; 2- glyceryl ester; 2-LG
Applicazione:
2-Linoleoyl glycerol è un endocannabinoide che potenzia l'azione di altri endocannabinoidi
Numero CAS:
3443-82-1
Peso molecolare:
354.52
Formula molecolare:
C21H38O4
Informazioni supplementari:
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Il 2-linoleoilglicerolo, con numero CAS 3443-82-1, è un monoacilglicerolo in cui l'acido linoleico, un acido grasso polinsaturo omega-6, è esterificato nella seconda posizione di una spina dorsale di glicerolo. Questo composto è un importante intermedio nel metabolismo dei lipidi ed è coinvolto in varie vie di segnalazione cellulare. Viene prodotto naturalmente nell'organismo attraverso l'idrolisi dei diacilgliceroli da parte delle lipasi diacilgliceriche o attraverso l'acilazione diretta del glicerolo. In contesti di ricerca, il 2-linoleoilglicerolo è ampiamente utilizzato per studiare la biochimica del metabolismo lipidico e il ruolo degli acidi grassi e dei monoacilgliceroli nei processi cellulari. In particolare, viene utilizzato per comprendere le dinamiche di trasduzione del segnale che coinvolgono i monoacilgliceroli, noti per avere un impatto sui meccanismi cellulari come il bilancio energetico, l'immagazzinamento dei lipidi e la modulazione delle dinamiche di membrana. Le conoscenze acquisite dagli studi sul 2-linoleoilglicerolo contribuiscono a una più ampia comprensione di come le cellule utilizzano e regolano le molecole lipidiche, in particolare nel contesto delle risposte cellulari agli stimoli ambientali e metabolici. Esplorando la funzione e i percorsi associati al 2-linoleoilglicerolo, i ricercatori possono spiegare la complessa interazione tra diversi tipi di lipidi nella complessa rete di segnalazione e metabolismo cellulare. Questa ricerca aiuta a mappare i percorsi biochimici critici che gestiscono la segnalazione basata sui lipidi e la regolazione energetica all'interno delle cellule.


2-Linoleoyl glycerol (CAS 3443-82-1) Referenze

  1. Ruolo critico del sistema cannabinoide endogeno nell'allattamento e nella crescita dei cuccioli di topo.  |  Fride, E., et al. 2001. Eur J Pharmacol. 419: 207-14. PMID: 11426843
  2. La manipolazione genetica della sn-1-dialglicerolo lipasi e il guadagno di funzione del recettore cannabinoide CB1 scoprono la segnalazione neuronale del 2-linoleoilglicerolo in Drosophila melanogaster.  |  Tortoriello, G., et al. 2021. Cannabis Cannabinoid Res. 6: 119-136. PMID: 33912677
  3. L'attivazione del TRPV1 da parte della capsaicina o del calore determina cambiamenti nei 2-acilgliceroli e nelle N-acil-etanolammine in modo dipendente dal tempo, dalla dose e dalla temperatura.  |  Manchanda, M., et al. 2021. Front Cell Dev Biol. 9: 611952. PMID: 33937226
  4. Gli endocannabinoidi prodotti nelle cellule dei fotorecettori in risposta alla luce attivano i canali TRP di Drosophila.  |  Sokabe, T., et al. 2022. Sci Signal. 15: eabl6179. PMID: 36219683
  5. Le crisi indotte dall'ipertermia aumentano le concentrazioni cerebrali dei gliceroli linoleoici correlati agli endocannabinoidi in un modello di topo Scn1a+/- della sindrome di Dravet.  |  Bahceci, D., et al. 2023. Cannabis Cannabinoid Res. 8: 495-504. PMID: 36269656
  6. Effetto Entourage analgesico degli endocannabinoidi: indagini su neuroni DRG in coltura.  |  Anand, U., et al. 2022. J Pain Res. 15: 3493-3507. PMID: 36394060
  7. Il sesso modifica l'impatto del diabete mellito di tipo 2 sul metaboloma dell'intero cervello murino.  |  Norman, JE., et al. 2023. Metabolites. 13: PMID: 37755291
  8. Il 2-aracidonoilglicerolo, un ligando endogeno del recettore dei cannabinoidi, induce un rapido e transitorio innalzamento del Ca2+ libero intracellulare nelle cellule ibride di neuroblastoma x glioma NG108-15.  |  Sugiura, T., et al. 1996. Biochem Biophys Res Commun. 229: 58-64. PMID: 8954083
  9. Il recettore CB1 dei cannabinoidi è un recettore del 2-arachidonoilglicerolo? Requisiti strutturali per l'attivazione di un transiente di Ca2+ nelle cellule NG108-15.  |  Sugiura, T., et al. 1997. J Biochem. 122: 890-5. PMID: 9399597
  10. Un effetto entourage: gli esteri glicerici endogeni inattivi degli acidi grassi potenziano l'attività dei cannabinoidi del 2-arachidonoil-glicerolo.  |  Ben-Shabat, S., et al. 1998. Eur J Pharmacol. 353: 23-31. PMID: 9721036

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

2-Linoleoyl glycerol, 500 µg

sc-223446
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