Struttura molecolare di 2-Isopropoxy-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane, Numero CAS: 61676-62-8
2-Isopropoxy-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane (CAS 61676-62-8)
Numero CAS:
61676-62-8
Peso molecolare:
186.06
Formula molecolare:
C9H19BO3
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Il 2-isopropossidico-4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-diossaborolano è un reagente chimico utilizzato prevalentemente nella sintesi organica, in particolare nella reazione di accoppiamento Suzuki, che è un processo di accoppiamento incrociato catalizzato dal palladio che forma legami carbonio-carbonio. Questo composto agisce come fonte di boro, fornendo un partner stabile ma reattivo per il cross-coupling con alogenuri arilici o vinilici. La sua stabilità in condizioni normali e la sua reattività in condizioni catalitiche lo rendono utile per i chimici che vogliono costruire strutture organiche complesse. Inoltre, è coinvolto nella sintesi di molecole biologicamente attive, servendo come intermedio per l'introduzione di funzionalità di acido boronico essenziali per ulteriori derivatizzazioni.
2-Isopropoxy-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane (CAS 61676-62-8) Referenze
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- Sintesi preparativa a flusso continuo di 4, 4, 5, 5-tetrametil-2-(3-trimetilsilil-2-propinil)-1, 3, 2-diossaborolano: un reagente generale di propargilazione. | Fandrick, D. R., Roschangar, F., Kim, C., Hahm, B. J., Cha, M. H., Kim, H. Y.,.. & Senanayake, C. H. 2012. Organic Process Research & Development. 16(5): 1131-1140.
- Una sintesi innovativa ed efficiente di 1-metil-5-(4, 4, 5, 5-tetrametil-1, 3, 2-diossaborolan-2-il)-1H-pirazolo marcato con isotopi stabili tramite [13C42H3] N-metilpirazolo | Manning, C., Athlan, A., & Badman, G. 2012. Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals. 55(13): 467-469.
- Un nuovo approccio per la sintesi di Crizotinib attraverso l'intermedio alcolico chirale chiave per idrogenazione asimmetrica utilizzando un catalizzatore altamente attivo Ir-Spiro-PAP | Qian, J. Q., Yan, P. C., Che, D. Q., Zhou, Q. L., & Li, Y. Q. 2014. Tetrahedron Letters. 55(9): 1528-1531.
- Sintesi di biarili con un gruppo piperidilmetilico basata sull'integrazione spaziale di litizzazione, borylazione e accoppiamento Suzuki-Miyaura | Takahashi, Y., Ashikari, Y., Takumi, M., Shimizu, Y., Jiang, Y., Higuma, R.,.. & Nagaki, A. 2020. European Journal of Organic Chemistry. 2020(5): 618-622.
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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
2-Isopropoxy-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane, 5 ml | sc-256167 | 5 ml | $42.00 | |||
2-Isopropoxy-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane, 25 ml | sc-256167A | 25 ml | $77.00 |