2-Iodotoluene (CAS 615-37-2)
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Il 2-Iodotoluene è un composto chimico che funge da substrato in varie reazioni di sintesi organica. Agisce come elettrofilo nelle reazioni di sostituzione aromatica, dove subisce la sostituzione con nucleofili per formare nuovi legami carbonio-carbonio o carbonio-eteroatomo. Il meccanismo d'azione del 2-Iodotoluene prevede la partecipazione a reazioni come l'accoppiamento Suzuki, la reazione di Heck e l'aminazione Buchwald-Hartwig, dove funge da precursore per l'introduzione dell'atomo di iodio nella molecola bersaglio. Grazie al suo coinvolgimento in questi processi, il 2-Iodotoluene contribuisce alla formazione di molecole organiche complesse con specifiche proprietà strutturali e funzionali. Il suo ruolo in queste reazioni consente la creazione di diversi composti chimici con potenziali applicazioni nella scienza dei materiali, nella biologia chimica e in altri settori.
2-Iodotoluene (CAS 615-37-2) Referenze
- Strutture, attività biologiche e sintesi totali di 13-idrossi- e 13-acetossi-14-nordeidrocalohastina, nuovi sesquiterpeni modificati di tipo furanoeremophilano provenienti da Trichilia cuneata. | Doe, M., et al. 2005. Org Lett. 7: 1765-8. PMID: 15844901
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- Guanidinilazione catalizzata dal rame di ioduri arilici: formazione di guanidine N,N'-disostituite. | Cortes-Salva, M., et al. 2010. Org Lett. 12: 1316-9. PMID: 20170103
- Sintesi rapida di fenantridine da benzilammine attraverso una doppia catalisi di palladio. | Maestri, G., et al. 2010. Org Lett. 12: 5692-5. PMID: 21082784
- Arilazione di amidine catalizzata da rame senza ligandi. | Cortes-Salva, M., et al. 2011. J Org Chem. 76: 1456-9. PMID: 21250705
- Accoppiamento carbonilico C-C catalizzato da rutenio in acqua mediante attivazione diretta del legame C-H. | Tlili, A., et al. 2013. Angew Chem Int Ed Engl. 52: 6293-7. PMID: 23629872
- Sintesi verde di nanoparticelle di Pd mediata dall'estratto di foglie di Euphorbia thymifolia L.: attività catalitica per la cianazione di ioduri arilici in condizioni di assenza di ligandi. | Nasrollahzadeh, M. and Sajadi, SM. 2016. J Colloid Interface Sci. 469: 191-195. PMID: 26890384
- Profilo comparativo di reagenti e precursori di rame ben definiti per la trifluorometilazione di ioduri arilici. | Kaplan, PT., et al. 2017. Beilstein J Org Chem. 13: 2297-2303. PMID: 29181108
- Idroalchilazione trans catalizzata da palladio: Uso controintuitivo di un additivo di ioduro di arile per promuovere la formazione di legami C-H. | Das, A., et al. 2022. ACS Catal. 12: 7565-7570. PMID: 35799768
- Strategie sintetiche per la preparazione di γ-fostami: 1,2-azafosfolidina 2-ossidi e 1,2-azafosfolina 2-ossidi. | Xu, J. 2022. Beilstein J Org Chem. 18: 889-915. PMID: 35957753
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2-Iodotoluene, 5 g | sc-230437 | 5 g | $20.00 |