Date published: 2025-12-23

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2-Iodo-L-phenylalanine (CAS 167817-55-2)

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Nomi alternativi:
L-Phe(2-I)-OH; o-Iodo-L-phenylalanine; (S)-2-Amino-3-(2-iodophenyl)propionic acid
Numero CAS:
167817-55-2
Peso molecolare:
291.1
Formula molecolare:
C9H10INO2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La 2-iodo-L-fenilalanina è un composto chimico appartenente alla classe degli aminoacidi. Come derivato di un amminoacido, la 2-Iodo-L-fenilalanina può essere impiegata come elemento costitutivo nella sintesi di varie molecole, come peptidi o proteine. La sua struttura unica con una sostituzione di iodio consente interazioni o modifiche specifiche che possono influenzare le proprietà o le attività delle molecole risultanti. In particolare, l'introduzione di un atomo di iodio può avere diversi effetti sulle proprietà chimiche e biologiche dell'amminoacido. Ad esempio, può servire come sonda o tag per studi di radiomarcatura o imaging, facilitando il rilevamento o la localizzazione di proteine specifiche o di modifiche proteiche. Inoltre, la 2-Iodo-L-fenilalanina può essere utilizzata nella sintesi di agenti reticolanti che consentono il fissaggio covalente di proteine o peptidi. Ciò può essere utile per studiare le interazioni proteina-proteina o per stabilizzare i complessi proteici. Infine, l'incorporazione della 2-Iodo-L-fenilalanina nel sito attivo degli enzimi o come substrato può influenzarne l'attività o la selettività.


2-Iodo-L-phenylalanine (CAS 167817-55-2) Referenze

  1. Ottimizzazione della sintesi del precursore e della radiomarcatura della 2-iodo-L-fenilalanina, un nuovo amminoacido per l'imaging dei tumori.  |  Kersemans, V., et al. 2006. Cancer Biother Radiopharm. 21: 235-42. PMID: 16918300
  2. Amminoacidi non naturali per l'imaging dei tumori mediante tomografia a emissione di positroni e tomografia computerizzata a emissione di fotoni singoli.  |  McConathy, J. and Goodman, MM. 2008. Cancer Metastasis Rev. 27: 555-73. PMID: 18648909
  3. Sintesi e analisi di 2-[211At]-L-fenilalanina e 4-[211At]-L-fenilalanina e loro assorbimento in colture cellulari di glioma umano in vitro.  |  Meyer, GJ., et al. 2010. Appl Radiat Isot. 68: 1060-5. PMID: 20137958
  4. Isolamento di un ligando 2D a piccole molecole del gruppo Natural Killer da librerie chimiche codificate nel DNA.  |  Dakhel, S., et al. 2022. ChemMedChem. 17: e202200350. PMID: 35929380
  5. Sintesi della bis-fenilalanina, un nuovo dipeptide ciclico a otto membri  |  Falcone, B. V., Creighton, C. J., Parker, M. H., & Reitz, A. B. 2008. Synthetic Communications. 38(3): 411-418.

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