Date published: 2025-9-8

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2-Iodo Adenosine (CAS 35109-88-7)

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Applicazione:
2-Iodo Adenosine è un intermedio nella sintesi dell'isoguanosina
Numero CAS:
35109-88-7
Purezza:
98%
Peso molecolare:
393.14
Formula molecolare:
C10H12IN5O4
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La 2-iodo adenosina, un derivato dell'adenosina modificato con un atomo di iodio, ha suscitato una notevole attenzione nella ricerca biochimica e farmacologica per il suo potenziale come potente strumento nello studio delle vie di segnalazione purinergiche e del metabolismo dei nucleosidi. Questo composto agisce come analogo dei nucleosidi e può essere fosforilato dall'adenosina chinasi, portando alla sua incorporazione negli acidi nucleici. Inoltre, la 2-iodo adenosina mostra affinità per i recettori dell'adenosina, in particolare i sottotipi A1 e A3, influenzando le cascate di segnalazione a valle mediate da questi recettori. Negli studi cellulari, è stata utilizzata per indagare i ruoli fisiologici dei recettori dell'adenosina in vari processi biologici, come la neurotrasmissione, la modulazione immunitaria e la regolazione cardiovascolare. Inoltre, la 2-iodo adenosina funge da substrato per gli enzimi coinvolti nelle vie di salvataggio delle purine, contribuendo alla comprensione del metabolismo dei nucleosidi e della sua disregolazione in condizioni patologiche. Inoltre, i ricercatori hanno esplorato il suo potenziale come tracciante marcato con radioisotopi per studi di imaging con tomografia a emissione di positroni (PET), facilitando la visualizzazione e la quantificazione non invasiva della distribuzione e della funzione dei recettori dell'adenosina negli organismi viventi. Nel complesso, la 2-iodo adenosina promette di essere uno strumento di ricerca versatile per chiarire i meccanismi di segnalazione purinergica, studiare il metabolismo dei nucleosidi e far progredire le tecniche di imaging nella ricerca biomedica.


2-Iodo Adenosine (CAS 35109-88-7) Referenze

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  2. Il regadenoson nella rilevazione della malattia coronarica.  |  Buhr, C., et al. 2008. Vasc Health Risk Manag. 4: 337-40. PMID: 18561509
  3. Analoghi della cladribina attraverso derivati O⁶-(benzotriazolilici) di nucleosidi della guanina.  |  Satishkumar, S., et al. 2015. Molecules. 20: 18437-63. PMID: 26473811
  4. Attività antileucemica in vitro di nuovi derivati dell'adenosina con modifica del cluster di boro.  |  Żołnierczyk, JD., et al. 2016. Bioorg Med Chem. 24: 5076-5087. PMID: 27600403
  5. Studio comparativo di cluster inorganici ricchi di boro e modifiche organiche dell'adenosina fenilica: sintesi e proprietà.  |  Mieczkowski, A., et al. 2019. Future Med Chem. 11: 1267-1284. PMID: 31180247
  6. Sintesi e valutazione biologica di un nuovo coniugato di adenosina C8-Pirrolobenzodiazepina (PBD). Uno studio sul ruolo dell'anello PBD nell'attività biologica dei coniugati PBD.  |  Ferguson, L., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32164166
  7. La genetica chimica e la mappatura dei siti a livello proteomico rivelano la MARILAZIONE della cisteina da parte di PARP-7 su bersagli proteici di rilevanza immunitaria.  |  Rodriguez, KM., et al. 2021. Elife. 10: PMID: 33475084
  8. Coniugati alchinici C2-linkati di polietilenglicole (PEG) adenosina come agonisti idrosolubili del recettore dell'adenosina.  |  Ferguson, L., et al. 2023. Chem Biol Drug Des. 101: 340-349. PMID: 35993496
  9. Accumulo di adenosina monofosfato ciclico in fette di tessuto cerebrale incubate. 2. Effetti di agenti depolarizzanti, stabilizzatori di membrana, inibitori della fosfodiesterasi e analoghi dell'adenosina.  |  Huang, M., et al. 1972. J Med Chem. 15: 462-6. PMID: 4402484
  10. Effetto degli analoghi purinici sull'IMP-pirofosforilasi.  |  Hagen, C. 1973. Biochim Biophys Acta. 293: 105-10. PMID: 4734369

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

2-Iodo Adenosine, 250 mg

sc-220743
250 mg
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